BioNTech 與 Bristol-Myers Squibb 分享乳腺癌治療中有前景的 Pumitamig 臨床試驗數據

BioNTech SE (BNTX) 和 Bristol-Myers Squibb Company (BMY) 公布了他們全球第二期隨機試驗的初步結果，揭示 pumitamig 在局部晚期和轉移性三陰性乳腺癌患者中的治療潛力。該研究在兩種劑量策略下檢驗 pumitamig，每種策略都配合不同的化療組合，用於初始和後續治療線。

臨床試驗結果顯示強勁的反應率

在第一組中評估的39名患者中，這些患者在一線和二線治療中，結果顯示顯著的臨床活性。確定的客觀反應率達到61.5%，而未確定的反應率則攀升至71.8%。疾病控制指標尤為值得注意，有92.3%的參與者達到疾病控制。九個月的無進展生存率為59.3%，表明在這個具有挑戰性的患者群體中具有持久的療效。

在第一組中，參與者接受了 pumitamig 與 nab-紫杉醇的聯合治療。第二組參與者則接受了標準劑量20 mg/kg，並配合三種替代化療方案，提供不同治療方法的比較數據。

對服務不足患者群體的重要意義

這些中期結果特別令人振奮的是它們在 PD-L1 表達低或陰性腫瘤 (CPS≤10) 的患者中的表現。布里斯托-邁爾斯·斯奎布（Bristol Myers Squibb）血液學、腫瘤學和細胞療法開發部門的高級副總裁兼負責人 Anne Kerber 強調，這些結果突顯 pumitamig 不論 PD-L1 表達狀況如何，都能提供治療益處。這一由布里斯托支持的研究展望對於歷來治療選擇有限的患者尤為重要，也代表了三陰性乳腺癌管理的一個潛在範式轉變。

市場反應與交易活動

市場對此公告反應積極。在盤前交易中，BNTX 股價升至97.30美元，較納斯達克交易所的前一交易日上漲0.02%。BMY 股價也呈現上升趨勢，報51.89美元，漲幅0.38%。這些變動顯示投資者對該試驗對兩家公司腫瘤藥物管線及未來營收潛力的影響充滿信心。