Lantern Pharma 的 LP-184 在晚期腫瘤的第一階段a試驗中展現持久的臨床益處

生物科技公司Lantern Pharma Inc. (LTRN) 公布了其針對LP-184的第一階段1a劑量遞增試驗的令人鼓舞的臨床結果，該候選藥旨在解決DNA損傷修復(DDR)通路缺陷的患者。該試驗專注於治療抵抗的晚期實體瘤患者，達到了所有主要的安全性和耐受性指標，同時在一個經過大量預處理的群體中展現了持續的疾病控制。

試驗結果的意義

由於研究的患者群體，這些正面的一階段1a數據具有特別的重要性。大多數參與者都接受過廣泛的先前治療，通常對傳統療法具有抗藥性。LP-184在這個群體中實現持久疾病控制的能力，表明該藥物有潛力解決具有特定基因組脆弱性的癌症患者中未被充分服務的部分。

LP-184開發的下一步

基於這些第一階段1a的發現，Lantern Pharma正推進其臨床開發策略。公司計劃啟動多個第一階段1b/2期試驗，以進一步探索該藥在不同劑量方案和患者群體中的療效和安全性。這一擴展標誌著該候選藥向潛在商業化邁出的重要里程碑。

第一階段1a安全性基準的成功完成為即將進行的第一階段1b/2期研究奠定了堅實的基礎，屆時研究人員將在更具針對性的適應症中檢查治療反應，同時優化LP-184的最佳治療方案。