Ratutrelvir 成為無法使用利托那韋為基礎治療的 COVID-19 患者的替代方案

Traws Pharma, Inc. (TRAW) 公布了鼓舞人心的第二階段臨床試驗結果，針對一款具有潛力的口服抗病毒候選藥Ratutrelvir，旨在填補一個重要的醫療空白。該藥專為因藥物相互作用或醫療禁忌症而無法耐受ritonavir增強療法的COVID-19患者而開發——這是一個目前嚴重缺乏選擇的族群。

解決Ritonavir的挑戰

許多COVID-19患者在現有治療方案中苦苦掙扎，因為用於提高藥物生物利用度的成分ritonavir，可能引發與其他藥物的危險相互作用。了解ritonavir的結構及其代謝影響，有助於解釋為何某些患者族群仍未受到充分服務。Ratutrelvir完全避免了這個問題，通過其無ritonavir的配方，使先前被排除在口服抗病毒療法之外的患者也能獲得治療。

臨床表現媲美市場領導者

試驗結果顯示，接受Ratutrelvir治療的患者在症狀緩解時間方面與接受Paxlovid (輝瑞批准的COVID-19口服抗病毒)的患者相當，這是基於FLU-PRO Plus/COVID-19症狀日記評估。持續症狀緩解（定義為連續四天無症狀）在兩組之間的發生率相似。

值得注意的是，Ratutrelvir展現出較佳的耐受性，報告的不良事件較少，與Paxlovid相比更為優越，且在試驗群中未出現病毒反彈病例。

財務狀況與市場展望

截至2025年9月30日，Traws Pharma的現金儲備為640萬美元。在過去12個月中，TRAW股價波動於0.97美元至19.44美元之間。在盤前交易中，股價目前為2.39美元，漲幅為8.63%。

完整的最終試驗數據預計將於2026年1月公布，這將指引公司未來的監管路徑和開發重點。未滿足的患者需求與臨床數據的競爭結合，使Ratutrelvir有望成為之前缺乏可行口服抗病毒選擇的患者的重要治療進展。