Capricor або Sarepta: два акції DMD входять у напружений тиждень — у кого більше потенціалу зростання?

(MENAFN- AsiaNet News)

Capricor готується подати заявку до FDA у лютому щодо своєї клітинної терапії Deramiocel, після офіційного запиту на повний звіт про клінічне дослідження фази 3 Hope-3.

Koyfin очікує, що Sarepta опублікує квартальний дохід у розмірі 390,95 мільйонів доларів та збиток EBITDA у 144,34 мільйонів доларів.

Koyfin оцінює, що у Capricor не буде доходу, а EBITDA становитиме збиток у 24,60 мільйонів доларів.

Акції Capricor Therapeutics, Inc. (CAPR) та Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) цього тижня у центрі уваги, оскільки інвестори зважують різні короткострокові каталізатори, пов’язані з Duchenne м’язовою дистрофією (DMD), важким генетичним захворюванням, що спричиняє прогресивну дегенерацію м’язів і серцеву недостатність, переважно у молодих хлопців.

Capricor готує регуляторний подання до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) і також має опублікувати квартальні (Q4) результати цього тижня, тоді як Sarepta публікує результати Q4 на тлі питань безпеки та юридичних ризиків.

Capricor готує подання до FDA у лютому для Deramiocel

Capricor готується до подання у лютому до FDA щодо своєї клітинної терапії Deramiocel, після офіційного запиту агентства на повний звіт про клінічне дослідження фази 3 Hope-3. Компанія заявила, що підготовка звіту “йде повним ходом” і що подання має на меті вирішити питання, підняті у Повідомленні про повну відповідь (Complete Response Letter), виданому у липні 2025 року.

Важливо, що FDA не вимагало нових клінічних досліджень або додаткових даних про пацієнтів у рамках запиту. Дослідження Hope-3 залучило 106 хлопців і молодих чоловіків із Duchenne м’язовою дистрофією, включаючи пацієнтів, які вже не можуть ходити, і досягло своєї основної цілі, показавши уповільнення зниження функції верхніх кінцівок.

Дослідження також продемонструвало покращення у ключовому кардіологічному показнику — фракції викиду лівого шлуночка. Capricor заявила, що профіль безпеки відповідає попереднім дослідженням.

Огляд Уолл-стріт щодо CAPR

Capricor запланувала опублікувати квартальні результати у п’ятницю. За оцінками Koyfin, очікується, що компанія не отримає доходу за цей квартал, а EBITDA становитиме збиток у 24,60 мільйонів доларів, порівняно з збитком у 25,79 мільйонів доларів минулого кварталу.

Очікується, що EBIT становитиме збиток у 25,87 мільйонів доларів проти 26,28 мільйонів доларів минулого кварталу. Скоригований EPS прогнозується на рівні збитку у 0,55 долара, що трохи більше за попередній показник у 0,54 долара.

Настрій аналітиків щодо Capricor залишається сильним після даних фази 3. Дані Koyfin показують середню цільову ціну на 12 місяців у розмірі 50,8 долара, що становить 78% потенційного зростання від останньої ціни закриття. З десяти аналітиків, що висловлювалися щодо акцій, двоє оцінюють їх як “сильне купівля”, а вісім — як “купівля”.

Sarepta стикається з результатами через юридичні та безпекові ризики

Sarepta Therapeutics має опублікувати результати четвертого кварталу (Q4) після закриття ринку у середу. Випуск звіту відбувається на тлі продовження регуляторного контролю над її генотерапією Duchenne, Elevidys, та відновлених юридичних невизначеностей після того, як Апеляційний суд США відновив позов про патентний злочин, поданий Regenxbio.

Позов стосується звинувачень у тому, що Elevidys порушує патенти на генотерапію, ліцензовані у Пенсильванському університеті, з вимогами Regenxbio і Пенсильванії на понад 900 мільйонів доларів збитків. Також Sarepta стикнулася з питаннями безпеки після того, як двоє пацієнтів, які не могли ходити, померли від гостового ураження печінки після лікування Elevidys у 2025 році. Хоча поставки відновилися для амбулаторних пацієнтів, компанія все ще розробляє стратегію зменшення ризиків для відновлення використання у неамбулаторних пацієнтів.

Огляд Уолл-стріт щодо SRPT

За оцінками Koyfin, очікується, що Sarepta опублікує квартальний дохід у розмірі 390,95 мільйонів доларів, що менше за 399,36 мільйонів доларів попереднього кварталу. EBITDA прогнозується на рівні збитку у 144,34 мільйонів доларів проти 91,17 мільйонів доларів раніше, а EBIT — на рівні збитку у 136,41 мільйонів доларів проти 103,39 мільйонів доларів. Скоригований EPS очікується на рівні збитку у 0,77 долара проти попереднього у 0,13 долара.

Настрій аналітиків щодо Sarepta значно більш змішаний, ніж щодо Capricor. Дані Koyfin показують середню цільову ціну на 12 місяців у розмірі 21,43 долара, що становить 14% потенційного зростання від поточних рівнів. З 26 аналітиків, що висловлювалися щодо акцій, семеро оцінюють їх як “купівлю”, четвернадцять — як “утримання”, троє — як “продаж”, і двоє — як “сильний продаж”.

Як реагували користувачі Stocktwits?

На Stocktwits настрої роздрібних інвесторів щодо Capricor були “надзвичайно оптимістичними” на тлі “надзвичайно високого” обсягу повідомлень, тоді як щодо Sarepta — “песимістичними” на тлі “низького” обсягу повідомлень.

CAPR настрої та обсяг повідомлень станом на 23 лютого | Джерело: Stocktwits SRPT настрої та обсяг повідомлень станом на 23 лютого | Джерело: Stocktwits

Один користувач зазначив, що “терпляче чекає на купівлю Capricor Roche”.

Інший користувач сказав: “Serapta може зробити набагато безпечніший препарат для DMD. Ми дуже скоро побачимо розвиток подій!”

Хоча акції CAPR знизилися на 1,2% з початку року, SRPT знизилися на 12% за той самий період.

Для оновлень та виправлень надішліть електронного листа на newsroom[at]stocktwits[dot]com.

MENAFN23022026007385015968ID1110775793