Ціна акцій Edesa Biotech зросла через позитивні дані трьохклітинних клінічних досліджень

LootboxPhobia · 2026-02-25T04:06:14+00:00

Ціна акцій Edesa Biotech Inc значно зросла на 77% через позитивні результати третьої фази дослідження paridiprubart. Дослідження показали, що цей препарат суттєво знижує рівень смертності в різних групах пацієнтів, і відповідні патентні заявки були подані до Відомства США з патентів і товарних знаків. Edesa планує розширити виробництво та шукати партнерів для підтримки подальшої розробки.

LootboxPhobia

2026-02-25 04:06:14

Генерація анотацій у процесі

Investing.com — Акції Edesa Biotech Inc (NASDAQ:EDSA) зросли на 77% у вівторок після того, як компанія оприлюднила позитивні додаткові дані свого третього етапу дослідження паридіпрубарта, які показали статистично значуще зниження смертності серед ширшої популяції пацієнтів.

Результати дослідження охопили 278 пацієнтів, серед яких 104 пацієнти, які потребували інвазивної механічної вентиляції легень, і 174 пацієнтів з неінвазивною механічною вентиляцією, як повідомлялося раніше. Антитіло проти TLR4 компанії знизило скоригований 28-денний рівень смертності з 33% до 24%, з відносним зниженням ризику смерті на 27%.

У дослідницькому аналізі 174 пацієнтів, які не потребували інвазивної механічної вентиляції легень, паридипрубарт у поєднанні зі стандартним лікуванням знизив скориговану 28-денну смертність з 23% до 15%, з відносним зниженням ризику смерті на 35%.

Лікування також показало зниження смертності у пацієнтів із тяжкими супутніми захворюваннями. У пацієнтів із гострим ушкодженням нирок паридипрубарт знизив смертність на 35%. Для пацієнтів із сепсисом лікування досягло відносного зниження на 36%, тоді як у пацієнтів із пневмонією — відносне зниження на 30%.

Профіль безпеки відповідає попереднім клінічним контактам, і понад 400 пацієнтів отримали лікування парідипрубартом. Загальна частота побічних явищ, серйозних побічних явищ, інфекцій та перерв у лікуванні була низькою і подібною між групами лікування.

На основі цих результатів Edesa подала тимчасову патентну заявку до Відомства з патентів і торговельних марок США, що охоплює використання паридіпрубарту для лікування сепсису, гострого ушкодження нирок і пневмонії. Патенти компанії на склад основних матеріалів триватимуть до 2030-х років.

Edesa просуває регуляторні обговорення та оцінює стратегічні співпраці для підтримки пізніх стадій розробки та комерціалізації. Компанія також планує масштабувати виробництво і представить свої результати на Міжнародній зустрічі Американського торакального товариства 2026 року, запланованій на 15-20 травня 2026 року.

Парідіпрубарт наразі оцінюється в незалежному дослідженні, фінансованому урядом США, серед пацієнтів із гострим респіраторним дистрес-синдромом, у якому беруть участь приблизно 200 осіб.

_This статтю було перекладено за допомогою штучного інтелекту. Для отримання додаткової інформації, будь ласка, ознайомтеся з нашими Умовами використання. _

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.