Звіт Summit Therapeutics не виправдав очікувань, ціна акцій знизилася, незважаючи на прогрес у проектах

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

Summit Therapeutics Inc. опублікувала фінансові результати за четвертий квартал, що не відповідають очікуванням, скоригований збиток на акцію становить £0.29. Чистий збиток за фінансовий рік 2025 року збільшився до 347.2 мільйонів доларів США, головним чином через зростання витрат на клінічні дослідження та розробку ivonescimab. Ціна акцій компанії знизилася на 2.4%. Очікується, що у 2026 році буде проведено проміжний аналіз ключових випробувань та III фази досліджень.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

Генерація анотацій у процесі

Investing.com – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) у понеділок опублікувала результати за четвертий квартал, які не відповідали очікуванням аналітиків, скоригований збиток на акцію склав 0,29 фунта, тоді як ринок очікував збиток у 0,08 фунта.

За фінансовий рік 2025 компанія зазнала скоригованого чистого збитку у розмірі 347,2 мільйона доларів, що становить 0,46 долара збитку на акцію, тоді як у 2024 році цей показник становив 170,3 мільйона доларів або 0,24 долара збитку на акцію. Збільшення збитків переважно зумовлене розширенням клінічних досліджень та зростанням витрат на розробку, пов’язаних із ivonescimab — біспецифічним антитілом, яке компанія розробляє. Після закриття торгів у понеділок ціна акцій компанії знизилася на 2,4%.

Summit оголосила, що скринінг пацієнтів для групи пацієнтів у третьому фазовому дослідженні HARMONi-3 для плоскоклітинного раку шкіри завершено у першому кварталі 2026 року. Компанія очікує провести проміжний аналіз без прогресу у виживаності у другому кварталі 2026 року, а кінцеві дані щодо PFS та проміжні дані щодо загальної виживаності планується оприлюднити у другій половині 2026 року.

Компанія також повідомила, що Європейська організація онкології GORTEC розпочне у другому кварталі 2026 року клінічні дослідження третьої фази для дослідження ILLUMINE. Це дослідження оцінюватиме ефективність монотерапії ivonescimab та її комбінації з ligufalimab у порівнянні з пембролізумабом у приблизно 780 пацієнтів із рецидивуючим та/або метастатичним плоскоклітинним раком голови та шиї з позитивним рівнем PD-L1.

У січні цього року FDA США прийняла заявку Summit на отримання дозволу на біопрепарат для комбінації ivonescimab із хіміотерапією для пацієнтів із NSCLC з мутацією EGFR, цільова дата прийняття рішення за PDUFA — 14 листопада 2026 року.

Згідно з повідомленням Summit, станом на 31 грудня 2025 року готівка, еквіваленти готівки та короткострокові інвестиції становили 713,4 мільйона доларів, тоді як на 31 грудня 2024 року — 412,3 мільйона доларів. За фінансовий рік 2025 операційні витрати скориговані склали 362 мільйони доларів, у той час як у 2024 році — 175 мільйонів доларів.

Цей текст перекладено за допомогою штучного інтелекту. Детальніше дивіться у наших умовах використання.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.