MiNK Therapeutics демонструє потенціал iNKT клітин у фіброзних захворюваннях легень

У важливому розвитку інновацій у клітинній терапії MiNK Therapeutics оприлюднила дані трансляційних досліджень на Зустрічі Emerging Cell Therapies, організованій Keystone Symposia, що свідчать про можливість розширення терапевтичних застосувань інваріантних природних кілерових Т-клітин (iNKT) у випадках ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF), руйнівної хронічної хвороби з серйозними невирішеними медичними потребами. Презентація відбулася на симпозіумі, що проходив 1-4 лютого 2026 року в Банфі, Альберта, Канада, що ознаменувало стратегічний поворот платформи компанії за межі початкової онкологічної спрямованості.

Клінічна проблема: IPF як нагальна медична потреба

Ідіопатичний легеневий фіброз є особливо похмурим діагнозом у сучасній медицині. Це прогресуюче захворювання легень спричиняє незворотне рубцювання тканин легень, що веде до поступового зниження функції дихання і має медіану виживаності всього 3-5 років з моменту постановки діагнозу. Масштаб проблеми значний: приблизно 1 мільйон пацієнтів у США страждають від IPF, а щороку діагностується 30 000–40 000 нових випадків. Особливість IPF у тому, що майже повністю відсутні засоби для зворотного лікування — наразі схвалені терапії лише сповільнюють прогресування, але не здатні відновити пошкоджені легені або відновити порушену імунну функцію. Ця ситуація робить інноваційний підхід MiNK потенційно трансформативним.

Механістичний прорив: знищення iNKT-клітин у прогресуючій стадії захворювання

Дані досліджень, представлені доктором Терез Хаммонд, керівником відділу легеневих та запальних захворювань у MiNK Therapeutics, виявили критичне механістичне розуміння. Аналіз лімфатичних вузлів, пов’язаних із легень у пацієнтів із кінцевою стадією IPF, показав значне зниження кількості iNKT-клітин — ключового компонента імунної системи, відповідального за зв’язок між вродженою та адаптивною імунною відповіддю. Це відкриття підсилює науковий обґрунтований підхід до поповнення iNKT-клітин як терапевтичної стратегії, що потенційно може зупинити фіброзний процес і відновити імунний баланс у важкохворих пацієнтів. Трансляційні дані підтверджують гіпотезу MiNK про те, що недостатність iNKT-клітин суттєво сприяє патогенезу IPF.

Розширення платформи MiNK: від онкології до фіброзних захворювань

Цей прорив у IPF значно розширює терапевтичний потенціал платформи iNKT-клітин MiNK. Хоча компанія спочатку розробляла алогенні терапії iNKT-клітин для боротьби з раком і імуномедійованими захворюваннями, нові дані свідчать про можливість застосування у хронічних фіброзних і вікових захворюваннях. Це підтверджує стратегічний підхід до мультиіндикативної терапії, що доповнює поточні програми розробки у таких сферах, як множинна мієлома, гравідерс-вірусний хворобливий синдром (GvHD) і важке запалення легень, викликане COVID-19, позиціонуючи платформу як потенційний фундаментальний технологічний стовп для кількох напрямків захворювань.

AGENT-797: провідний кандидат і його клінічний розвиток

Провідна досліджувана терапія MiNK, AGENT-797, є готовим до застосування клітинним продуктом із унікальними клінічними перевагами. На відміну від традиційних клітинних терапій, що вимагають лімфодепресії або підбору HLA перед введенням, AGENT-797 можна вводити безпосередньо. Терапія поєднує потужні цитотоксичні можливості природних кілерових клітин із тривалою імунологічною пам’яттю Т-клітин, створюючи гібридний механізм із потенціалом застосування у кількох показаннях. Наразі AGENT-797 проходить фазу 1 клінічних досліджень у різних сферах, включаючи солідні пухлини, рецидивуючу/рекурентну множинну мієлому, GvHD і гострий респіраторний дистрес-синдром, спричинений COVID-19, що демонструє гнучкість платформи.

Реакція ринку та інвестиційна динаміка

Інвестиційна спільнота активно реагує на клінічний прогрес MiNK. З травня 2025 року акції INKT торгувалися в діапазоні від 6.34 до 76.00 доларів, що відображає характерну волатильність для біотехнологічних компаній на стадії досліджень і розробки, що проходять шлях від досліджень до регуляторного схвалення. Після завершення симпозіуму ціна акцій закрилася на рівні 11.22 доларів, знизившись на 3.28% за сесію, а нічна торгівля показала ще один зниження на 0.98% до 11.11 доларів. Цей скромний відкат на тлі позитивних клінічних даних ілюструє складну динаміку між науковим прогресом і ринковими настроями у секторі біотехнологій, де ризик і терміни розробки залишаються основними факторами оцінки.