## Instil Bio стикається з крахом акцій через відмову від ключового фармацевтичного проекту
Біотехнологічна компанія Instil Bio (NASDAQ: TIL) зазнала історичного обвалу котирувань у минулий вівторок. Акції знизилися на 52,48%, закрившись на рівні $5.84 і встановивши найнижчий рівень за 52 тижні. Цей спад був викликаний оголошенням, яке потрясло інвесторів: дочірня компанія **Axion Bio Inc.** повідомила про припинення клінічної програми для AXN-2510, її головного досліджуваного препарату.
### Надто багато обіцянок від антитіла
AXN-2510 — це біспецифічне антитіло, яке діє проти двох цілей одночасно: PD-L1 і VEGF. Молекула оцінювалася для лікування кількох типів солідних пухлин, що робило її високоефективним активом. Однак, попри початкові обіцянки, Axion вирішила припинити клінічні дослідження без публічного пояснення причин цього рішення.
У зв’язку з цим припиненням, співпраця між **Axion Bio** та **ImmuneOnco Biopharmaceuticals** була завершена. Обидві сторони погодилися припинити ліцензійні та партнерські угоди, не лише щодо AXN-2510, а й щодо AXN-27M — антитіла проти CTLA-4, яке входило до спільного портфоліо. Внаслідок цієї розірвання всі права на розробку та комерціалізацію у світі, за винятком регіону Великого Китаю, повертаються до ImmuneOnco. Axion залишиться з обмеженою ліцензією для завершення своїх поточних клінічних досліджень.
### Контекст: Мільйонні інвестиції, що не принесли результату
Співпраця між цими двома компаніями розпочалася наприкінці 2024 року, коли Instil Bio отримала права за межами Китаю на розробку та комерціалізацію фармацевтичних кандидатів. Угода передбачала амбіційну структуру платежів: початковий внесок, доповнений умовними платежами до 50 мільйонів доларів у короткостроковій перспективі, а також досягненням певних етапів, що могли сягати 2000 мільйонів доларів. ImmuneOnco також домовлялася про роялті, яке коливалося від однозначного до двозначного відсотка від продажів за межами Китаю.
### Клінічні дані, що вселили надію
Влітку 2025 року ImmuneOnco оприлюднила проміжні результати дослідження фази 2, яке проводилося на території Китаю. Вивчення оцінювало AXN-2510 у комбінації з хіміотерапією у пацієнтів, які нещодавно діагностували NSCLC( (непухлинний неклітинний рак легень) у просунутій стадії. Результати були обнадійливими: у 80% пацієнтів з NSCLC типу сквамозного та у 46% з варіантом несквамозного типу спостерігалися часткові відповіді, обидва випадки у рамках першої лінії лікування.
Паралельно, у жовтні 2025 року Axion Bio розпочала власне дослідження фази 1 у США, де AXN-2510 застосовувалося як монотерапія для пацієнтів із солідними пухлинами, що рецидували або були резистентними до попередніх лікувань.
) Вплив на ринок
Обвал акцій відображає розчарування інвесторів через різкий поворот подій. Рішення припинити програму, яку вважали ключовою у стратегії Instil Bio, ставить під сумнів майбутню рентабельність компанії та її здатність обґрунтувати свою оцінку на ринках капіталу.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
## Instil Bio стикається з крахом акцій через відмову від ключового фармацевтичного проекту
Біотехнологічна компанія Instil Bio (NASDAQ: TIL) зазнала історичного обвалу котирувань у минулий вівторок. Акції знизилися на 52,48%, закрившись на рівні $5.84 і встановивши найнижчий рівень за 52 тижні. Цей спад був викликаний оголошенням, яке потрясло інвесторів: дочірня компанія **Axion Bio Inc.** повідомила про припинення клінічної програми для AXN-2510, її головного досліджуваного препарату.
### Надто багато обіцянок від антитіла
AXN-2510 — це біспецифічне антитіло, яке діє проти двох цілей одночасно: PD-L1 і VEGF. Молекула оцінювалася для лікування кількох типів солідних пухлин, що робило її високоефективним активом. Однак, попри початкові обіцянки, Axion вирішила припинити клінічні дослідження без публічного пояснення причин цього рішення.
У зв’язку з цим припиненням, співпраця між **Axion Bio** та **ImmuneOnco Biopharmaceuticals** була завершена. Обидві сторони погодилися припинити ліцензійні та партнерські угоди, не лише щодо AXN-2510, а й щодо AXN-27M — антитіла проти CTLA-4, яке входило до спільного портфоліо. Внаслідок цієї розірвання всі права на розробку та комерціалізацію у світі, за винятком регіону Великого Китаю, повертаються до ImmuneOnco. Axion залишиться з обмеженою ліцензією для завершення своїх поточних клінічних досліджень.
### Контекст: Мільйонні інвестиції, що не принесли результату
Співпраця між цими двома компаніями розпочалася наприкінці 2024 року, коли Instil Bio отримала права за межами Китаю на розробку та комерціалізацію фармацевтичних кандидатів. Угода передбачала амбіційну структуру платежів: початковий внесок, доповнений умовними платежами до 50 мільйонів доларів у короткостроковій перспективі, а також досягненням певних етапів, що могли сягати 2000 мільйонів доларів. ImmuneOnco також домовлялася про роялті, яке коливалося від однозначного до двозначного відсотка від продажів за межами Китаю.
### Клінічні дані, що вселили надію
Влітку 2025 року ImmuneOnco оприлюднила проміжні результати дослідження фази 2, яке проводилося на території Китаю. Вивчення оцінювало AXN-2510 у комбінації з хіміотерапією у пацієнтів, які нещодавно діагностували NSCLC( (непухлинний неклітинний рак легень) у просунутій стадії. Результати були обнадійливими: у 80% пацієнтів з NSCLC типу сквамозного та у 46% з варіантом несквамозного типу спостерігалися часткові відповіді, обидва випадки у рамках першої лінії лікування.
Паралельно, у жовтні 2025 року Axion Bio розпочала власне дослідження фази 1 у США, де AXN-2510 застосовувалося як монотерапія для пацієнтів із солідними пухлинами, що рецидували або були резистентними до попередніх лікувань.
) Вплив на ринок
Обвал акцій відображає розчарування інвесторів через різкий поворот подій. Рішення припинити програму, яку вважали ключовою у стратегії Instil Bio, ставить під сумнів майбутню рентабельність компанії та її здатність обґрунтувати свою оцінку на ринках капіталу.