Arcus Biosciences завершила свій клінічний дослідження фази 3— відомий як 3-зірка— після того, як було визначено, що експериментальна комбінація лікування не досягла цільових показників ефективності у пацієнтів з раком верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Це рішення було прийнято за рекомендацією незалежної ради моніторингу даних, яка переглянула проміжні дані про виживаність з дослідження.
Зупинене дослідження 3-зірка оцінювало, чи може комбінація домваналімабу (— антагоніста TIGIT) у парі з zimberelimab (— антитілом anti-PD-1), а також хіміотерапією, перевищити існуючий стандарт ніволумабу у поєднанні з хіміотерапією у пацієнтів з прогресуючим раком шлунка та стравоходу, які отримують лікування першої лінії. На проміжному етапі аналізу експериментальна комбінація не показала переваги у виживаності порівняно з контрольним режимом. Обидва підходи до лікування продемонстрували схожі профілі безпеки під час дослідження.
Ця подія є невдачею для партнерства між Arcus і Gilead Sciences, але не ставить під загрозу ширший портфель компаній. Arcus тепер зосереджує увагу на розширенні програми casdatifan— інгібітора HIF-2α нового покоління, який демонструє стабільну активність у монотерапії. Компанія очікує кілька клінічних результатів для цього кандидата у 2026 році. Крім того, Arcus ліцензувала права на розробку casdatifan у Японії та окремих азійських ринках компанії Taiho Pharmaceutical, угода була укладена у жовтні 2025 року. Arcus зберігає ексклюзивні права на цей препарат у інших регіонах.
Крім онкології, Arcus просуває п’ять програм на ранніх стадіях, спрямованих на запальні та аутоімунні захворювання, з новим інгібітором MRGPRX2, який очікується для клінічних випробувань наступного року. З приблизно $1 мільярдами доступного капіталу та інвестицій компанія прогнозує достатнє фінансування для підтримки операцій щонайменше до середини 2028 року, що забезпечує стратегічний запас для її різноманітних дослідницьких зусиль.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Arcus і Gilead: дослідження фази 3-зірки не довело ефективність у лікуванні прогресуючих гастроінтестинальних раків
Arcus Biosciences завершила свій клінічний дослідження фази 3— відомий як 3-зірка— після того, як було визначено, що експериментальна комбінація лікування не досягла цільових показників ефективності у пацієнтів з раком верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Це рішення було прийнято за рекомендацією незалежної ради моніторингу даних, яка переглянула проміжні дані про виживаність з дослідження.
Зупинене дослідження 3-зірка оцінювало, чи може комбінація домваналімабу (— антагоніста TIGIT) у парі з zimberelimab (— антитілом anti-PD-1), а також хіміотерапією, перевищити існуючий стандарт ніволумабу у поєднанні з хіміотерапією у пацієнтів з прогресуючим раком шлунка та стравоходу, які отримують лікування першої лінії. На проміжному етапі аналізу експериментальна комбінація не показала переваги у виживаності порівняно з контрольним режимом. Обидва підходи до лікування продемонстрували схожі профілі безпеки під час дослідження.
Ця подія є невдачею для партнерства між Arcus і Gilead Sciences, але не ставить під загрозу ширший портфель компаній. Arcus тепер зосереджує увагу на розширенні програми casdatifan— інгібітора HIF-2α нового покоління, який демонструє стабільну активність у монотерапії. Компанія очікує кілька клінічних результатів для цього кандидата у 2026 році. Крім того, Arcus ліцензувала права на розробку casdatifan у Японії та окремих азійських ринках компанії Taiho Pharmaceutical, угода була укладена у жовтні 2025 року. Arcus зберігає ексклюзивні права на цей препарат у інших регіонах.
Крім онкології, Arcus просуває п’ять програм на ранніх стадіях, спрямованих на запальні та аутоімунні захворювання, з новим інгібітором MRGPRX2, який очікується для клінічних випробувань наступного року. З приблизно $1 мільярдами доступного капіталу та інвестицій компанія прогнозує достатнє фінансування для підтримки операцій щонайменше до середини 2028 року, що забезпечує стратегічний запас для її різноманітних дослідницьких зусиль.