Наука давно є найбільшим каталізатором прогресу людства. Однак, згадайте «науку» сьогодні і, найімовірніше, ви зустрінете скептицизм. Коли заголовки оголошують «Наука каже ...», вони частіше викликають шаркання очима, ніж справжній інтерес. Це зростаюче розчарування не без причини - наука все більше стала рекламним бузвордом, розбавленою корпоративними інтересами та відокремленою від своєї основної мети: розвиток людських знань та благополуччя.
Децентралізована наука - це нова парадигма, яка обіцяє перебудувати наукові дослідження на міцніших фундаментах. Поточний фокус проектів DeSci зосереджений на фармацевтичних препаратах, одному з найбільш доступних для покращення ресурсів для людства - нашого здоров'я.
Традиційне фінансування науки зламано. Академічні дослідники витрачають до 40% свого часу, пишучи заявки на отримання грантів, і успішність незначна - менше 20%. Оскільки федеральне фінансування зменшилося, збільшилися приватні інвестиції, але вони сильно концентруються в руках великих бізнесів.
Фармацевтична промисловість перетворилася на гру високих ставок, де шанси на інновації зменшуються. Подумайте про це: з кожних 10 000 виявлених сполук тільки 1 виходить на ринок. Шлях надзвичайно важкий. Тільки 10% ліків, які потрапляють на клінічні випробування, отримують схвалення FDA, і процес займає до 15 років та коштує понад 2,6 мільярда доларів за успішний лікарський засіб.
У 1990-х роках централізація фармації здавалася як благо - вона принесла ефективність, оптимізовані ланцюжки постачання і дозволила швидке масштабування відкриттів в галузі ліків. Але те, що почалося як добре налаштована машина для інновацій, перетворилось в затор, коли ті ж самі гравці охороняють свої монополії на шкоду прогресу і зростаючих витрат.
У поточній моделі біотехнологічний стартап витрачає роки, шукаючи фінансування від Національного інституту здоров'я для досліджень на ранніх стадіях, а потім залучає $15 млн серії А для переходу до попередніх клінічних випробувань. Якщо це успішно, воно ліцензує інтелектуальну власність великій фармацевтичній компанії, яка інвестує понад $1 млрд для проведення клінічних випробувань та комерціалізації.
Ось де інцентиви перекручуються. Замість того, щоб зосередитися на революційних нових методах лікування, велика фармацевтична компанія освоїла більш прибуткову гру: маніпулювання патентами. План дій простий. Коли прибутковий патент на лікарський засіб наближається до закінчення терміну дії, подають десятки вторинних патентів на незначні модифікації - нові методи доставки, трохи змінені формулювання або навіть просто нові способи використання того ж самого лікарського засобу.
Візьмемо випадокHumira, протизапальний препарат, виготовленийAbbVie. Humira була одним з найбільш продаваних препаратів у світі протягом років, щорічний оборот складав понад 20 млрд доларів. Його початковий патент закінчився у 2016 році, але AbbVie подав більше 100 додаткових патентів, щоб заблокувати конкуренцію з боку зробників генериків. Ці юридичні маневри затримали появу доступних альтернатив на ринку, що коштувало пацієнтам і системам охорони здоров'я мільярди доларів.
В останній Desciдебатиміж@tarunchitraі@benjileibo, це затримка фармацевтичних інновацій була викликана спостереженням закону Ерума. (Обернення закону Мура)
Ці практики свідчать про більш широку проблему: захоплення інновацій грошовими мотивами. Фармацевтичні компанії спрямовують ресурси на модифікацію існуючих лікарських засобів - вносять незначні хімічні зміни або знаходять нові способи доставки - не тому, що вони пропонують значні медичні переваги, а тому, що вони можуть забезпечити нові патенти і продовжити прибутковість.
У той же час глобальна наукова спільнота, що переповнена талантом та креативністю, залишається поза цим процесом. Молоді науковці обмежені обмеженим фінансуванням грантів, бюрократичною червоною стрічкою та культурою публікацій або зникнення, яка надає перевагу темам, які привертають увагу, над значущою, але менш гламурною роботою. В результаті рідкісні хвороби, забуті тропічні хвороби та дослідження на ранній стадії дослідження фінансуються жахливо недостатньо.
DeSci - це в основному механізм координації. Він агрегує людський капітал - біологів, хіміків, дослідників - по всьому світу, дозволяючи їм синтезувати, тестувати та ітерувати без залежності від традиційних інституцій. Фінансування також переосмислюється. Замість державних грантів або спонсорської підтримки корпорацій, децентралізовані автономні організації (DAO) та токенізовані стимули демократизують доступ до капіталу.
Традиційний ланцюг постачання фармацевтичної продукції - жорсткий, замкнутий процес, який контролюється кількома суперниками. Зазвичай він йде по лінії: централізоване створення даних, відкриття в ізольованих лабораторіях, високовартісні дослідження, виключне виробництво та обмежена дистрибуція. Кожен крок оптимізований для досягнення прибутковості, а не доступності чи співпраці.
На відміну від цього, DeSci вводить відкритий та спільний ланцюжок, який переосмислює кожен етап, демократизує участь та прискорює інновації. Ось як вони порівнюються:
Результати цих випробувань записуються та транслюються наПамп.наука
BioDAOs мають понад 33 млн. доларів у токенізованих IPT через фреймворк Molecule
DAO-и мають проблеми з координацією складних завдань та забезпеченням відповідальності - дуже мало DAO-ів продемонстрували стійкий успіх у керуванні довгостроковими проектами. DeSci стикається з ще більш великим викликом: йому потрібні дослідники, які б змогли координувати складні проблеми, виконувати дедлайни досліджень і дотримуватися наукової строгості, все це без традиційного інституційного нагляду.
Традиційна наука, незважаючи на всі свої недоліки, встановила механізми колегіального розгляду та контролю якості. DeSci повинна або адаптувати ці системи, або розробити цілком нові механізми відповідальності. Це виклик особливо гострий, враховуючи великі ставки, пов'язані з медичним дослідженням. Невдалий проект NFT втрачає гроші, але неправильно проведений медичний експеримент може коштувати життя.
Критики стверджують, що DeSci є лише спекулятивним - мало більше, ніж торгова гра. Вони не зовсім праві. Історія показує, що нові технології часто борються, поки проривний успіх не захоплює уяву громадськості. Подібно до того, як AI агенти набули популярностіувагачерез агентів, таких як @aixbt_agent, Ймовірно, DeSci потребує визначного моменту, щоб змінити сприйняття.
Майбутнє може не виглядати точно так, як того бажають приверженці DeSci. Можливо, це не повністю замінює традиційні інституції, а створює паралельні системи, які змушують інновації через конкуренцію. Або, можливо, це про знаходження конкретних ніш, наприклад, дослідження рідкісних хвороб, де традиційні моделі зазнали невдачі.
Уявіть світ, де сяючі розуми без будь-яких обмежень коригують найважливіші медичні виклики людства, без обмежень кордонами чи бюджетами, де прорив у китайській лабораторії може бути миттєво перевірений у Сінгапурі і масштабований у Сан-Паулу.
Піонери будують це майбутнє, експериментуючи по одному експерименту за раз. Брати@bryan_johnson—незалежний біохакер, що експериментує з ліками, що не мають офіційного затвердження, та неортодоксальними методами лікування. Хоча його методи можуть налякати традиціоналістів, він втілює етику DeSci: експерименти над gatekeeping.
Наука давно є найбільшим каталізатором прогресу людства. Однак, згадайте «науку» сьогодні і, найімовірніше, ви зустрінете скептицизм. Коли заголовки оголошують «Наука каже ...», вони частіше викликають шаркання очима, ніж справжній інтерес. Це зростаюче розчарування не без причини - наука все більше стала рекламним бузвордом, розбавленою корпоративними інтересами та відокремленою від своєї основної мети: розвиток людських знань та благополуччя.
Децентралізована наука - це нова парадигма, яка обіцяє перебудувати наукові дослідження на міцніших фундаментах. Поточний фокус проектів DeSci зосереджений на фармацевтичних препаратах, одному з найбільш доступних для покращення ресурсів для людства - нашого здоров'я.
Традиційне фінансування науки зламано. Академічні дослідники витрачають до 40% свого часу, пишучи заявки на отримання грантів, і успішність незначна - менше 20%. Оскільки федеральне фінансування зменшилося, збільшилися приватні інвестиції, але вони сильно концентруються в руках великих бізнесів.
Фармацевтична промисловість перетворилася на гру високих ставок, де шанси на інновації зменшуються. Подумайте про це: з кожних 10 000 виявлених сполук тільки 1 виходить на ринок. Шлях надзвичайно важкий. Тільки 10% ліків, які потрапляють на клінічні випробування, отримують схвалення FDA, і процес займає до 15 років та коштує понад 2,6 мільярда доларів за успішний лікарський засіб.
У 1990-х роках централізація фармації здавалася як благо - вона принесла ефективність, оптимізовані ланцюжки постачання і дозволила швидке масштабування відкриттів в галузі ліків. Але те, що почалося як добре налаштована машина для інновацій, перетворилось в затор, коли ті ж самі гравці охороняють свої монополії на шкоду прогресу і зростаючих витрат.
У поточній моделі біотехнологічний стартап витрачає роки, шукаючи фінансування від Національного інституту здоров'я для досліджень на ранніх стадіях, а потім залучає $15 млн серії А для переходу до попередніх клінічних випробувань. Якщо це успішно, воно ліцензує інтелектуальну власність великій фармацевтичній компанії, яка інвестує понад $1 млрд для проведення клінічних випробувань та комерціалізації.
Ось де інцентиви перекручуються. Замість того, щоб зосередитися на революційних нових методах лікування, велика фармацевтична компанія освоїла більш прибуткову гру: маніпулювання патентами. План дій простий. Коли прибутковий патент на лікарський засіб наближається до закінчення терміну дії, подають десятки вторинних патентів на незначні модифікації - нові методи доставки, трохи змінені формулювання або навіть просто нові способи використання того ж самого лікарського засобу.
Візьмемо випадокHumira, протизапальний препарат, виготовленийAbbVie. Humira була одним з найбільш продаваних препаратів у світі протягом років, щорічний оборот складав понад 20 млрд доларів. Його початковий патент закінчився у 2016 році, але AbbVie подав більше 100 додаткових патентів, щоб заблокувати конкуренцію з боку зробників генериків. Ці юридичні маневри затримали появу доступних альтернатив на ринку, що коштувало пацієнтам і системам охорони здоров'я мільярди доларів.
В останній Desciдебатиміж@tarunchitraі@benjileibo, це затримка фармацевтичних інновацій була викликана спостереженням закону Ерума. (Обернення закону Мура)
Ці практики свідчать про більш широку проблему: захоплення інновацій грошовими мотивами. Фармацевтичні компанії спрямовують ресурси на модифікацію існуючих лікарських засобів - вносять незначні хімічні зміни або знаходять нові способи доставки - не тому, що вони пропонують значні медичні переваги, а тому, що вони можуть забезпечити нові патенти і продовжити прибутковість.
У той же час глобальна наукова спільнота, що переповнена талантом та креативністю, залишається поза цим процесом. Молоді науковці обмежені обмеженим фінансуванням грантів, бюрократичною червоною стрічкою та культурою публікацій або зникнення, яка надає перевагу темам, які привертають увагу, над значущою, але менш гламурною роботою. В результаті рідкісні хвороби, забуті тропічні хвороби та дослідження на ранній стадії дослідження фінансуються жахливо недостатньо.
DeSci - це в основному механізм координації. Він агрегує людський капітал - біологів, хіміків, дослідників - по всьому світу, дозволяючи їм синтезувати, тестувати та ітерувати без залежності від традиційних інституцій. Фінансування також переосмислюється. Замість державних грантів або спонсорської підтримки корпорацій, децентралізовані автономні організації (DAO) та токенізовані стимули демократизують доступ до капіталу.
Традиційний ланцюг постачання фармацевтичної продукції - жорсткий, замкнутий процес, який контролюється кількома суперниками. Зазвичай він йде по лінії: централізоване створення даних, відкриття в ізольованих лабораторіях, високовартісні дослідження, виключне виробництво та обмежена дистрибуція. Кожен крок оптимізований для досягнення прибутковості, а не доступності чи співпраці.
На відміну від цього, DeSci вводить відкритий та спільний ланцюжок, який переосмислює кожен етап, демократизує участь та прискорює інновації. Ось як вони порівнюються:
Результати цих випробувань записуються та транслюються наПамп.наука
BioDAOs мають понад 33 млн. доларів у токенізованих IPT через фреймворк Molecule
DAO-и мають проблеми з координацією складних завдань та забезпеченням відповідальності - дуже мало DAO-ів продемонстрували стійкий успіх у керуванні довгостроковими проектами. DeSci стикається з ще більш великим викликом: йому потрібні дослідники, які б змогли координувати складні проблеми, виконувати дедлайни досліджень і дотримуватися наукової строгості, все це без традиційного інституційного нагляду.
Традиційна наука, незважаючи на всі свої недоліки, встановила механізми колегіального розгляду та контролю якості. DeSci повинна або адаптувати ці системи, або розробити цілком нові механізми відповідальності. Це виклик особливо гострий, враховуючи великі ставки, пов'язані з медичним дослідженням. Невдалий проект NFT втрачає гроші, але неправильно проведений медичний експеримент може коштувати життя.
Критики стверджують, що DeSci є лише спекулятивним - мало більше, ніж торгова гра. Вони не зовсім праві. Історія показує, що нові технології часто борються, поки проривний успіх не захоплює уяву громадськості. Подібно до того, як AI агенти набули популярностіувагачерез агентів, таких як @aixbt_agent, Ймовірно, DeSci потребує визначного моменту, щоб змінити сприйняття.
Майбутнє може не виглядати точно так, як того бажають приверженці DeSci. Можливо, це не повністю замінює традиційні інституції, а створює паралельні системи, які змушують інновації через конкуренцію. Або, можливо, це про знаходження конкретних ніш, наприклад, дослідження рідкісних хвороб, де традиційні моделі зазнали невдачі.
Уявіть світ, де сяючі розуми без будь-яких обмежень коригують найважливіші медичні виклики людства, без обмежень кордонами чи бюджетами, де прорив у китайській лабораторії може бути миттєво перевірений у Сінгапурі і масштабований у Сан-Паулу.
Піонери будують це майбутнє, експериментуючи по одному експерименту за раз. Брати@bryan_johnson—незалежний біохакер, що експериментує з ліками, що не мають офіційного затвердження, та неортодоксальними методами лікування. Хоча його методи можуть налякати традиціоналістів, він втілює етику DeSci: експерименти над gatekeeping.