Цена акции Edesa Biotech выросла благодаря положительным данным третьей фазы клинических испытаний

LootboxPhobia · 2026-02-25T04:06:14+00:00

Акции Edesa Biotech Inc выросли на 77% после положительных результатов третьего этапа исследования paridiprubart. Исследование показало, что это лекарство значительно снижает уровень смертности в различных группах пациентов, и соответствующие заявки на патенты были поданы в Бюро патентов и торговых марок США. Edesa планирует расширить производство и ищет партнеров для поддержки дальнейшей разработки.

LootboxPhobia

2026-02-25 04:06:14

Генерация тезисов в процессе

Investing.com — Акции Edesa Biotech Inc (NASDAQ:EDSA) выросли на 77% во вторник после публикации положительных дополнительных данных по третьей фазе исследования паридипруарта, показывающих статистически значимое снижение смертности среди широкой популяции пациентов.

Результаты исследования охватили 278 пациентов, включая 104 пациента, нуждающихся в инвазивной искусственной вентиляции, и 174 пациента с неинвазивной искусственной вентиляцией, как ранее сообщалось. Антитела компании к анти-TLR4 снизили скорректированный 28-дневный уровень смертности с 33% до 24%, с относительным снижением риска смерти на 27%.

В эксплоративном анализе 174 пациентов, не нуждавшихся в инвазивной механической вентиляции, паридипрубарт в сочетании со стандартным лечением снизил скорректированную 28-дневную смертность с 23% до 15%, с относительным снижением риска смерти на 35%.

Лечение также показало снижение смертности у пациентов с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями. У пациентов с острым повреждением почек паридипрубарт снизил смертность на 35%. Для пациентов с сепсисом лечение достигло относительного снижения на 36%, а у пациентов с пневмонией — относительное снижение на 30%.

Профиль безопасности соответствует предыдущим клиническим контактам, и более 400 пациентов получили паридипрубарт. Общая частота побочных явлений, серьёзных побочных событий, инфекций и прерывов лечения была низкой и схожей между группами лечения.

На основе этих результатов Edesa подала предварительную патентную заявку в Патентное ведомство США, охватывающую применение паридипрубарта для лечения сепсиса, острого повреждения почек и пневмонии. Патенты компании на состав основных материалов будут действовать до 2030-х годов.

Edesa продвигает регуляторные дискуссии и оценивает стратегическое сотрудничество для поддержки поздних стадий разработки и коммерциализации. Компания также планирует масштабировать производство и представит свои результаты на Международной встрече Американского торакального общества 2026 года, запланированной на 15–20 мая 2026 года.

В настоящее время Паридипрубарт оценивается в независимом исследовании, финансируемом правительством США, среди пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, в котором участвуют примерно 200 участников.

_This статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования. _

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .