NAFDAC предупреждает нигерийцев о фальсифицированных таблетках Dostinex в обращении

Национальное агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами (NAFDAC) предупредило медицинские учреждения, пациентов и общественность о распространении поддельных таблеток Dostinex 0,5 мг в Нигерии.

Это предупреждение было опубликовано в публичном уведомлении агентства после подтверждения от Pfizer Nigeria Ltd, владельца разрешения на реализацию данного продукта.

Предупреждение связано с опасениями, что незарегистрированные и параллельно импортированные лекарства представляют серьезную угрозу для общественного здоровья.

ПодробнееИстории

Исследование Оксфордской школы связывает воздействие тепла во время беременности с снижением числа мужских новорожденных

24 февраля 2026 г.

ННПЗ начнет экспорт нового сорта сырья, Cawthorne, в марте

24 февраля 2026 г.

Что говорит NAFDAC

По данным NAFDAC, в обращении обнаружены поддельные и параллельно импортированные незарегистрированные версии таблеток Dostinex 0,5 мг, хотя легитимный продукт еще не был импортирован в Нигерию.

• «Pfizer Nigeria Ltd, владелец разрешения на реализацию (MAH) этого продукта, подтвердил наличие поддельных и параллельно импортированных незарегистрированных версий. Согласно информации Pfizer Nigeria Ltd, легитимный продукт зарегистрирован, но еще не импортирован в Нигерию.»
• «Dostinex 0,5 мг — это препарат, снижающий секрецию пролактина, что помогает облегчить симптомы, вызванные его избытком,» — сообщили в агентстве.

Детали продукта:

• Номера партий: GG3470, LG8659, GG2440
• Сроки годности: июнь 2027, январь 2026, апрель 2026
• Регистрационный номер NAFDAC: отсутствует
• Производитель: Pfizer Italia S.R.L., Асколи-Пичено, Италия

NAFDAC заявило, что поддельные, нелицензированные или незарегистрированные лекарства не были оценены агентством, что означает, что их качество, безопасность и эффективность не могут быть гарантированы.

Дополнительные сведения

Все зональные директора и координаторы штатов получили указание проводить мониторинг и удалять незарегистрированные продукты при обнаружении.

Дистрибьюторам, розничным продавцам, медицинским работникам и опекунам рекомендуется проявлять бдительность и закупать лекарства только у авторизованных и лицензированных поставщиков. Медицинские учреждения призываются пересмотреть текущие запасы и сообщить о подозрительных подделках или поврежденных продуктах в ближайшее отделение NAFDAC.

Пациенты также поощряются сообщать о побочных реакциях или побочных эффектах через офисы NAFDAC, платформы электронного отчетности агентства или мобильное приложение Med-safety. Агентство заявило, что тревожное сообщение будет загружено в систему глобального мониторинга и наблюдения Всемирной организации здравоохранения для поддержки международного отслеживания поддельных медицинских продуктов.

Что нужно знать

Национальное агентство по контролю за продуктами питания и лекарствами неоднократно предупреждало, что поддельные, поддельные и незарегистрированные медицинские изделия представляют серьезную угрозу для общественной безопасности.

В недавнем предупреждении о безопасности агентство отметило подозрение на повторную проверку детской смеси SMA Gold, обнаруженной в штате Кадуна, после того как измененные сроки годности были связаны с заболеванием четырехмесячного ребенка.

• В одной крупной операции в Лагосе NAFDAC изъяла контрафактные лекарства от малярии на сумму более 1,2 миллиарда наидей, скрытые в складе, при этом фальшивые препараты были незаконно импортированы и замаскированы под другие товары, прежде чем их изъяли сотрудники агентства.
• NAFDAC также уничтожила некачественные и просроченные медицинские изделия на сумму более 15 миллиардов наидей в Ибадане, удалив из обращения поддельные и вредные лекарства для защиты общественного здоровья.

Добавьте Nairametrics в Google News

Следите за нашими новостями и аналитикой рынка.