FDA выдает уведомление о реколле самого высокого риска для съемных катушек Cerepak компании J&J Medtech

robot
Генерация тезисов в процессе

FDA объявило о отзыве класса I, самого высокого риска, для съемных спиралей Cerepak компании J&J Medtech после одного случая смерти и четырех тяжелых травм. Отзыв, инициированный J&J в октябре, связан с более высоким, чем ожидалось, уровнем отказов в отсоединении, что может привести к серьезным осложнениям, таким как инсульт. В настоящее время J&J Medtech работает над поиском альтернатив, поскольку устройства недоступны.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
0/400
Нет комментариев
  • Закрепить