AbbVie объявила, что FDA одобрило их комбинированную схему Venclexta (венетоклакс) и акалабрутиниба для лечения ранее не получавших лечение взрослых с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Это одобрение расширяет терапевтические возможности для пациентов, борющихся с этим видом кровяного рака на первом этапе лечения.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
AbbVie получает одобрение FDA на комбинацию Venclexta-acalabrutinib для первой линии хронического лимфолейкоза
AbbVie объявила, что FDA одобрило их комбинированную схему Venclexta (венетоклакс) и акалабрутиниба для лечения ранее не получавших лечение взрослых с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Это одобрение расширяет терапевтические возможности для пациентов, борющихся с этим видом кровяного рака на первом этапе лечения.