Отчет о финансовых результатах Summit Therapeutics не оправдал ожиданий, цена акций снизилась, несмотря на прогресс в проектах

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

Компания Summit Therapeutics Inc. опубликовала результаты за четвертый квартал, которые не оправдали ожиданий, скорректированный убыток на акцию составил £0.29. Чистый убыток за финансовый год 2025 года увеличился до 347,2 миллиона долларов США, главным образом из-за роста затрат на клинические исследования и разработку ивонесцимаба. Цена акций компании снизилась на 2,4%. Ожидается, что в 2026 году будет проведен промежуточный анализ ключевых испытаний и III фазы исследований.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

Генерация тезисов в процессе

Investing.com – Компания Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) в понедельник объявила о результатах за четвертый квартал, которые не соответствовали ожиданиям аналитиков: скорректированный убыток на акцию составил 0,29 фунта, в то время как рынок прогнозировал убыток в 0,08 фунта.

Общий скорректированный чистый убыток компании за 2025 финансовый год составил 347,2 миллиона долларов, что соответствует убытку на акцию в 0,46 доллара, а за 2024 год — 170,3 миллиона долларов, или 0,24 доллара на акцию. Убытки увеличились в основном из-за расширения клинических исследований и увеличения затрат на разработку, связанных с ivonescimab — биспецифическим антителом, находящимся в разработке компании. После закрытия торгов в понедельник цена акций компании снизилась на 2,4%.

Компания объявила, что набор пациентов для исследования HARMONi-3 III фазы в когорте плоскоклеточного рака завершен в первом квартале 2026 года. Компания ожидает провести промежуточный анализ без прогрессирования выживаемости (PFS) во втором квартале 2026 года, а окончательные данные по PFS и промежуточные данные по общей выживаемости планируется опубликовать во второй половине 2026 года.

Также компания сообщила, что Европейская организация по онкологии GORTEC начнет клинические испытания III фазы исследования ILLUMINE в начале второго квартала 2026 года. В рамках этого исследования около 780 пациентов с рецидивирующим и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, экспрессирующих PD-L1, будут получать лечение ivonescimab в монотерапии и в комбинации с ligufalimab, а также сравнивать его с пембролизумабом.

В январе этого года FDA США приняло заявку Summit на получение разрешения на биологический препарат для комбинированной химиотерапии ivonescimab у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR. Целевая дата принятия решения по PDUFA — 14 ноября 2026 года.

По состоянию на 31 декабря 2025 года у компании наличные, эквиваленты наличных и краткосрочные инвестиции составляли 713,4 миллиона долларов, что больше по сравнению с 412,3 миллиона долларов на 31 декабря 2024 года. Общие операционные расходы за 2025 год составили 362 миллиона долларов, против 175 миллионов долларов за 2024 год.

Данный текст переведен с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашими условиями использования.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .