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Estudo do Consórcio de Biomarcadores do FNIH mostra que teste de sangue “Modelo do Relógio” pode prever início dos sintomas de Alzheimer anos antes

Business Wire

Qui, 19 de fevereiro de 2026 às 19:00 GMT+9 Leitura de 4 min

_O "modelo do relógio" pode usar um único teste de sangue para estimar o início dos sintomas dentro de 3-4 anos._

_Uma nova ferramenta baseada na web visualiza como os biomarcadores de Alzheimer mudam ao longo do tempo e se relacionam com os sintomas._

_Essas ferramentas podem fortalecer o planejamento de ensaios clínicos e, com aprimoramento adicional, informar decisões precoces de cuidado._

NORTH BETHESDA, Md., 19 de fevereiro de 2026–(BUSINESS WIRE)–Um novo estudo desenvolvido e lançado pela Fundação para os Consórcios de Biomarcadores dos Institutos Nacionais de Saúde mostra que um único teste de sangue pode avaliar não apenas o risco de uma pessoa desenvolver Alzheimer, mas também prever aproximadamente quando os sintomas começarão, com uma margem de erro média de cerca de 3-4 anos. O estudo foi publicado hoje na Nature Medicine.

“Com avanços nos diagnósticos de Alzheimer baseados em sangue, como neste estudo, o campo está se aproximando de diagnósticos mais precoces e tratamentos mais acessíveis e precisos para as pessoas que vivem com a doença,” disse Alessio Travaglia, PhD, Diretor de Ciência Translacional, Neurociência e Doenças Raras, na FNIH. “Os avanços na pesquisa sobre Alzheimer estão ganhando um momentum notável, apoiados por décadas de progresso científico e pelo papel crescente dos biomarcadores na aceleração do desenvolvimento de novas terapias e diagnósticos.”

Pesquisadores do estudo analisaram p-tau217, uma proteína relacionada à doença de Alzheimer, em amostras de sangue coletadas ao longo de até 10 anos de mais de 600 adultos (idades de 62 a 78 anos) que inicialmente estavam livres de sintomas cognitivos. A equipe então construiu modelos estatísticos de relógio que relacionaram as mudanças de p-tau217 no sangue ao longo do tempo com o início futuro dos sintomas.

Pessoas com níveis mais altos de plasma p-tau217 tendiam a desenvolver sintomas de Alzheimer mais cedo, e indivíduos mais velhos desenvolveram sintomas mais rapidamente após atingirem níveis elevados dessa proteína. O modelo foi capaz de estimar quantos anos uma pessoa poderia estar de desenvolver problemas de memória e raciocínio relacionados ao Alzheimer, com uma precisão de dentro de 3-4 anos. Esse nível de precisão pode ser especialmente útil para ensaios clínicos, ajudando os pesquisadores a selecionar participantes com maior probabilidade de desenvolver sintomas dentro do prazo do estudo—tornando os estudos mais eficientes e poderosos.

A equipe de pesquisa também desenvolveu uma aplicação baseada na web que permite aos cientistas visualizar como os níveis de p-tau217 no plasma mudam ao longo do tempo e como eles se relacionam com os sintomas de Alzheimer. A ferramenta interativa ajuda os pesquisadores a explorar relações complexas entre p-tau217 no plasma, idade e sintomas.

“Este estudo mostra que é possível usar testes de sangue para prever não apenas se os indivíduos provavelmente desenvolverão sintomas de Alzheimer, mas também estimar quando os sintomas começarão,” disse Suzanne Schindler, MD, PhD, autora sênior do estudo e Professora Associada de neurologia na Washington University School of Medicine em St. Louis. “Estamos trabalhando para tornar esses modelos ainda mais precisos.”

Continuação da história  

Tanto o teste de biomarcadores de Alzheimer em pessoas sem sintomas cognitivos quanto o uso da aplicação baseada na web devem ser limitados a ambientes de pesquisa, escreveram os autores do estudo.

O estudo baseia-se em dados e insights gerados a partir de parcerias de pesquisa anteriores e em andamento do FNIH, comprometidas em avançar a compreensão do Alzheimer e de outras doenças neurodegenerativas. Começando com a Iniciativa de Neuroimagem da Doença de Alzheimer (ADNI) em 2004 e continuando através das Parcerias de Aceleração de Medicamentos® e do Consórcio de Biomarcadores, o FNIH liderou inúmeros esforços colaborativos focados na identificação e validação de biomarcadores para detecção precoce e tratamento eficaz do Alzheimer.

Este estudo foi apoiado por parceiros do setor privado, como AbbVie Inc., a Associação de Alzheimer, o Acelerador de Diagnósticos da Fundação de Descoberta de Drogas para Alzheimer, Biogen, Johnson & Johnson e Takeda.

Sobre o Consórcio de Biomarcadores

O Consórcio de Biomarcadores do FNIH lidera esforços intersetoriais para validar e qualificar biomarcadores que aceleram o desenvolvimento de novas terapias e tecnologias de saúde. As operações principais do Consórcio de Biomarcadores são apoiadas por seu programa de membros contribuintes, que inclui os Institutos Nacionais de Saúde, a Food and Drug Administration dos EUA, indústrias privadas e organizações sem fins lucrativos.

Sobre a Fundação para os Institutos Nacionais de Saúde

A FNIH constrói parcerias público-privadas que conectam os principais cientistas biomédicos dos Institutos Nacionais de Saúde, empresas de ciências da vida, fundações, academia e agências reguladoras, incluindo a Food and Drug Administration e a Agência Europeia de Medicamentos. Através da ciência em equipe, resolvemos desafios complexos de saúde e aceleramos avanços para os pacientes, independentemente de quem sejam ou dos desafios de saúde que enfrentam. A FNIH acelera novas terapias, diagnósticos e potenciais curas; promove a saúde global; e ajuda a treinar as próximas gerações de cientistas. Criada pelo Congresso para apoiar a missão do NIH, a FNIH é uma organização beneficente sem fins lucrativos 501©(3). Para mais informações, visite fnih.org.

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908-499-9121
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