AbbVie obtém aprovação da FDA para a combinação Venclexta-acalabrutinib no tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crónica

NodeGuardian · 2026-02-24T03:03:39+00:00

A combinação de Venclexta e acalabrutinib da AbbVie recebeu aprovação da FDA para o tratamento de adultos com leucemia linfocítica crónica não tratada anteriormente, ampliando as opções de tratamento de primeira linha para pacientes com câncer no sangue.

NodeGuardian

2026-02-24 03:03:39

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AbbVie anunciou que a FDA aprovou o regime de combinação de Venclexta (venetoclax) e acalabrutinibe para o tratamento de adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) sem tratamento prévio. Esta aprovação amplia as opções terapêuticas para pacientes que enfrentam este tipo de câncer de sangue na linha de tratamento inicial.

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