Дохід і чистий прибуток подвоїлися! Hengrui Medicine у 2025 році очікує дохід у 31,629 мільйонів юанів, зростання на 13.02% Чистий прибуток становитиме 7,711 мільйонів юанів, зростання на 21.69%

25 березня, Хунжуй Медікал опублікувала річний звіт за 2025 рік.
У період звітності компанія дотримувалася стратегії “Технологічні інновації + Міжнародна експансія” з двома рушіями, забезпечуючи стабільне зростання показників, нові рекорди у доходах та чистому прибутку.
За рік дохід склав 31,629 мільярдів юанів, зростання на 13,02%;
Чистий прибуток, що належить акціонерам компанії, становив 7,711 мільярдів юанів, зростання на 21,69%;
Чистий прибуток, що враховує виключно операційні доходи та витрати, склав 7,413 мільярдів юанів, зростання на 20,00%.
Продаж інноваційних ліків склав 16,342 мільярдів юанів, зростання на 26,09%, що становить 58,34% від загального доходу від продажу ліків;
Дохід від ліцензування зовнішнім партнерам склав 3,392 мільярдів юанів, зростання на 25,62%.

Одночасно з зростанням показників, компанія підтримувала високий рівень інвестицій у дослідження та розробки, загалом витративши 8,724 мільярдів юанів, що становить 27,58% від доходу, з них 6,961 мільярдів юанів — витрати на дослідження, що закладає міцну основу для інноваційного розвитку.

Ефективна трансформація інноваційних досягнень, активне впровадження нових продуктів, зростання продажів інноваційних ліків

У структурі продажів інноваційних ліків, доходи від онкологічних препаратів склали 13,24 мільярдів юанів, зростання на 18,52%, що становить 81,02% від загального доходу від продажу інноваційних ліків.
Медичне страхування покриває інноваційний препарат Ревірум (Revivir) другого покоління AR-антипротигазу, Дальсіли (Darcil) — інгібітор CDK4/6, що відповідає невиконаним клінічним потребам, підтверджені високоякісні клінічні дані широко застосовуються у практиці лікування, і продажі продовжують зростати.
Флуоропарпалі (Fluoroparpi) — PARP-інгібітор, Гекутопар (Hequtopar) — TPO-рецепторний агіоніст, — це ранні інноваційні препарати, що вже вийшли на ринок, і з постійним затвердженням нових показань або з накопиченням доказової бази після виходу на ринок, стабільно зростають у продажах.
Продукти, такі як Ілітекан ліпосоми (Iritecan TOP1), Рікантузумаб (Rucantruzumab HER2 ADC), хоча й перебувають на початкових етапах комерціалізації і ще не включені до медичного страхування, завдяки чітким терапевтичним перевагам для певних груп пацієнтів, а також ефективним підготовчим і ринковим стратегіям, швидко нарощують обсяги продажів.

У структурі продажів інноваційних ліків, доходи від неонкологічних препаратів склали 3,102 мільярдів юанів, зростання на 73,36%, що становить 18,98% від загального доходу.
Препарати, такі як СГЛТ2-інгібітор Ханглі (Hanggli, SGLT2 inhibitor), Гама-аміномасляна кислота (GABAa receptor agonist) — застраховані продукти, що демонструють швидке зростання завдяки ефективній передачі клінічних переваг.

Варті уваги цілі компанії — у річному звіті зазначено, що до 2026 року планується досягти зростання продажів інноваційних ліків понад 30%.
Як вже зазначалося, у 2025 році продажі інноваційних ліків компанії зросли на 26,09%, що свідчить про постійне посилення інноваційної лінійки та комерційних можливостей, прискорюючи зростання.
На цій основі компанія орієнтується на ще вищі цілі зростання, що підтверджує її впевненість у майбутньому розвитку.

Нові препарати та нові показання продовжують отримувати затвердження, за три роки очікується запуск близько 53 інноваційних продуктів

У 2025 році компанія посилила інноваційний напрямок.
У період звітності офіційно запущено Шанхайський центр інноваційних досліджень і розробок, що покращує дослідницьку систему компанії.
Компанія продовжує створювати провідну у галузі платформу нових технологій, посилюючи інновації на рівні джерел.
У період звітності вдосконалено вже створені платформи для ADC, подвійних/багатопротеїнових антитіл, білкових деградувальних агентів, малих нуклеїнових кислот, пероральних пептидів, технологій PROTAC/молекулярних гелів/RIPTAC, що дозволило створити нову платформу для молекулярних моделей.
Компанія активно розвиває штучний інтелект у пошуку ліків (AIDD), що повністю підтримує інновації та оновлення у розробці препаратів.

Створено провідний у галузі та високодиверсифікований портфель інноваційних продуктів.
На сьогодні в Китаї затверджено 24 препарати першого класу та 5 другого класу, понад 100 власних інноваційних продуктів перебувають у клінічній розробці, понад 400 клінічних досліджень проводяться у країні та за кордоном.

У 2025 році компанія отримала затвердження на 7 інноваційних препаратів першого класу, включаючи ін’єкційний Рікасімаб (Rekastimab), сульфат Емамістині (Emamistin), Рісклін (Reglitin) у формі таблеток, ін’єкційний Рікантрузумаб (Rucantruzumab), капсули Фамітін (Famitin), ін’єкційний Лорелін (Lorelin), Земітон (Zemito) та ін.
Затверджено один препарат другого класу, а також шість нових показань для вже затверджених препаратів, охоплюючи онкологію, метаболізм, кардіологію, імунологію, нейронауки.
У період звітності значно просунулася дослідницька лінія: 15 заявок на реєстрацію подано до NMPA, 28 препаратів перейшли до III фази клінічних досліджень, 61 — до II фази, 28 — вперше перейшли до I фази.
У 2025 році компанія отримала 180 дозволів на клінічні дослідження препаратів; 8 препаратів отримали статус пріоритетних у рамках програми CDE, 2 — статус швидкого розгляду.
Крім того, у 2025 році компанія залучила понад 22 000 учасників для клінічних досліджень, що демонструє високий рівень внутрішніх можливостей у розробці та прискорює процес регуляторної оцінки.

Успішно ведуться роботи з патентування та підтримкою патентного портфеля.
У період звітності отримано 76 патентів у регіоні Великого Китаю та 209 — за кордоном.
На кінець звітного періоду у компанії налічується 986 патентів на винаходи у Китаї та 1021 — у США, Європі, Японії та інших країнах.

До 2025 року 20 продуктів/показань компанії увійшли до оновленого Національного списку медичних препаратів, з них 10 — вперше включені до системи медичного страхування, що сприяє підвищенню доступності та зменшенню вартості високоякісних ліків, а також прискоренню їхнього виходу на ринок і збільшенню частки ринку, зміцнюючи лідерство у сфері інноваційних препаратів.

Щодо перспектив зростання, компанія має потенціал для подальшого розкриття.
За даними оголошення, у 2026–2028 роках очікується затвердження близько 53 інноваційних продуктів.
Зокрема, новий препарат — GLP-1/GIP-двохрецепторний агіоніст HRS9531 для боротьби із надмірною вагою/ожирінням — може отримати схвалення.
Щодо нових показань, очікується затвердження Рікантрузумабу для HER2-позитивного колоректального раку та HER2-позитивної ракової хвороби молочної залози на першому рівні лікування.

Міжнародна експансія прискорюється, BD стає новим рушієм зростання показників

Міцні дослідницькі можливості закладають основу для високорівневої міжнародної співпраці.
У 2025 році компанія уклала 5 угод щодо міжнародного розвитку інноваційних препаратів.
Особливої уваги заслуговує стратегічний альянс із GSK: спільна розробка до 12 інноваційних препаратів, включаючи PDE3/4-інгібітор HRS-9821, з отриманням компанією Хунжуй 500 мільйонів доларів США авансових платежів та потенційних платежів до 12 мільярдів доларів за опціонними правами, а також роялті від продажів.
З MSD укладено ексклюзивну ліцензійну угоду в Китаї на HRS-5346, з початковим внеском у 200 мільйонів доларів і можливістю отримання до 1,77 мільярдів доларів у вигляді бонусів за досягнення цілей.
Крім того, компанія передала права на комерціалізацію перорального GnRH-антагоніста SHR7280 у Китаї компанії Мерк (Merck), а також ліцензувала HRS-1893 — малі молекули міозину — у Braveheart Bio за моделлю NewCo, а часткові міжнародні права на Рікантрузумаб — компанії Glenmark.
З 2023 року компанія завершила 12 угод із зовнішньої експансії, включаючи ліцензування, моделі NewCo та стратегічні альянси, з потенційною сумою понад 27 мільярдів доларів.
Ці активні угоди сприяють швидкому виведенню інноваційних препаратів компанії на глобальний рівень.

Одночасно компанія активно просуває власну розробку та реєстрацію препаратів за кордоном.
У період звітності відкрито дослідницький центр у Бостоні, США.
Загалом у Азії, Європі та Австралії створено 15 дослідницьких центрів, запущено перші міжнародні клінічні дослідження.
У період звітності препарат Рікантрузумаб у комбінації з Адібеліном та хіміотерапією для лікування раку шлунка або гастроезофагеальної аденокарциноми отримав статус орфанного препарату від FDA у США.
Загалом п’ять препаратів отримали статус орфанного препарату від FDA, чотири — статус швидкого проходження через регуляторний процес.

Крім того, у період звітності компанія успішно вийшла на Гонконгську біржу, здійснивши IPO “A+H” із залученням 11,374 мільярдів гонконгських доларів, що стало найбільшим IPO у фармацевтичному секторі Гонконгу за останні 5 років, відкриваючи нову сторінку міжнародної експансії.

У 2025 році компанія активно досліджує нові терапевтичні підходи, демонструючи світові цінність “китайських ліків”.
У період звітності понад 381 важливих досліджень, пов’язаних із продуктами компанії, отримали міжнародне визнання.
Дослідження опубліковані у провідних журналах, таких як CA(, The Lancet), JAMA(, з сумарним імпакт-фактором понад 3,159, включаючи 18 ключових статей у галузі онкології (імпакт-фактор ≥30) та у галузі нефрології (імпакт-фактор ≥20).
Компанія активізувала свою участь у світовій науковій арені: у 2025 році 72 дослідження увійшли до програм ASCO, 46 — до ESMO, і вперше компанія представила стенд на ESMO; у галузі нефрології багато досліджень були представлені на конференціях ADA, AAD, ERA та інших.

Створення глобальної кадрової системи та повний апгрейд операційного менеджменту

Глибока міжнародна стратегія базується на глобальній організаційній здатності.
У 2025 році компанія посилила залучення талантів, сформувавши глобальну кадрову команду.
Запрошено пані Фенг Цзі (Feng Ji) на посаду президента компанії для стратегічного керівництва;
Пан Чжу Госян (Zhu Guoxing) — на посаду старшого віце-президента та керівника глобальної дослідницької лінії;
Пан Йін Хан (Yin Hang) — віце-президент, керівник онкологічного підрозділу;
Пан Ю Ліу (Yu Liu) — міжнародний головний медичний директор, відповідальний за клінічні дослідження за межами Китаю та США;
Пані Карен Аткін (Karen Atkin) — керівник міжнародного бізнесу та стратегій портфеля, що посилює глобальні комерційні можливості.
Крім того, компанія активно залучає таланти через програму “Глобальні еліти”, співпрацюючи з провідними університетами та дослідницькими інститутами світу.

Внутрішня підготовка ключових кадрів передбачає системний підхід: програми розвитку високопотенційних менеджерів, тренінги для нових керівників, конференції з лідерства — все для формування висококваліфікованої, молодої та міжнародної команди.

Компанія продовжує вдосконалювати стратегію та організаційну структуру: у 2025 році створено біофармацевтичний підрозділ (BBU), що працює паралельно з онкологічним підрозділом (OBU), для підвищення рівня комерційної здатності.
Розвинена система функцій: від маркетингу, медичних питань, центральних та регіональних продажів, до системи доступу до ринку.
Створена широка мережа каналів збуту: понад 25 000 лікарень і понад 200 000 аптек по всій країні.
Розширюється присутність у базових сегментах: понад 2 500 громадських точок, проведено понад 20 000 наукових заходів для лікарів, що значно підвищує вплив бренду на рівні регіонів.

Побудова системи державно-промислово-науково-освітньої інтеграції та прагнення до сталого розвитку

Для зміцнення фундаментальних досліджень у біомедицині компанія співпрацює з державними структурами: створено “Фонд інноваційного розвитку приватних підприємств” за підтримки Національного фонду природних наук із бюджетом 132 мільйони юанів, що фокусуються на онкології та метаболічних захворюваннях.
Підписано меморандум із Китайським фондом розвитку науки і технологій на 100 мільйонів юанів для підтримки інноваційних проектів у сферах науки, ресурсів, талантів та міжнародного обміну.
Компанія активно підтримує соціальну відповідальність: у листопаді 2025 року, після масштабного пожежі у Гонконгу, компанія пожертвувала 10 мільйонів гонконгських доларів для допомоги постраждалим.
Завдяки високим стандартам у сфері інновацій, відповідності регуляторним вимогам, екологічної відповідальності та соціальної активності, компанія отримала рейтинг ESG “AA” від MSCI, увійшовши до провідних світових фармацевтичних компаній.

Завдяки інноваціям та міжнародній експансії, Хунжуй Медікал отримує визнання у світі:
7 років входить до ТОП-50 глобальних фармацевтичних компаній за версією журналу “Pharmaceutical Executive”;
За даними Citeline 2025, компанія посідає друге місце у світі за масштабом власних досліджень;
У 2025 році увійшла до списку “Форбс” 500 провідних компаній Китаю;
Патентна нагорода за препарат Хекутопар (Hequtopar) отримала золоту медаль у Китаї;
Компанія вже п’ять років поспіль отримує сертифікацію “Видатний роботодавець у Китаї”.

Майбутнє компанії — далі посилювати стратегію “Технологічні інновації + Міжнародна експансія”, зосереджуючись на клінічних потребах, створюючи диференційовані інноваційні продукти, підтримуючи баланс між самостійною розробкою та відкритими партнерствами, щоб принести світові більше та кращих лікувальних рішень.