Прологіум Фармацевтика: очікуваний дохід у 2025 році — 9,784 мільярда юанів, успішна діяльність у сфері CDMO

Національна газета з цінних паперів та мережа Zhongzheng News повідомляють (журналіст Кань Цзюнь): 19 березня ввечері компанія Prolor Pharmaceuticals оприлюднила річний звіт за 2025 рік. У складних макроекономічних умовах та з урахуванням циклічних коливань галузі компанія у 2025 році досягла операційного доходу 9,784 мільярдів юанів, що на 18,62% менше порівняно з попереднім роком; чистий прибуток, що належить акціонерам компанії, склав 891 мільйон юанів, зменшившись на 13,62%; чистий прибуток за вирахуванням разових статей становив 769 мільйонів юанів, що на 21,86% менше.

Поглиблення стратегічної трансформації

У 2025 році Prolor Pharmaceuticals твердо дотримувалася стратегії розвитку «зосередитися на високоякісних інгредієнтах, зміцнити CDMO, покращити фармацевтичні препарати та розширити медичний естетичний напрямок». В умовах складного та мінливого бізнес-середовища компанія посилювала свої ключові конкурентні переваги та прискорювала трансформацію бізнесу. За звітний період три основні напрямки діяльності компанії демонстрували різний розвиток, структура бізнесу продовжувала оптимізуватися.

Зокрема, дослідження та виробництво інноваційних ліків (CDMO) стали головним драйвером зростання компанії. За період, що закінчився, цей сегмент приніс доход у 2,198 мільярдів юанів, що на 16,66% більше, ніж у попередньому році; валовий прибуток склав 994 мільйони юанів, зростаючи на 28,54%, а валова маржа підвищилася на 4,18 процентних пункти до 45,24%. Проект CDMO компанії демонструє значний ефект «воронки»: у процесі реалізації знаходиться 1311 проектів, що на 32% більше, з них 913 — на стадії досліджень і розробок, що на 42% більше. Загальна кількість проектів з API (активних інгредієнтів) досягла 152, що на 31% більше. На кінець звітного періоду компанія має у портфелі понад 60 мільярдів юанів у замовленнях на комерційне виробництво, які будуть виконані протягом трьох років.

На тлі високих показників сегменту CDMO, бізнес з виробництва інгредієнтів ліків зазнає значних труднощів. Через циклічність галузі, слабкий попит і високий рівень конкуренції цей сегмент приніс продаж у 6,165 мільярдів юанів, що на 28,74% менше, ніж у попередньому році; валова маржа склала 13,53%, знизившись на 1,44 процентних пункти. Бізнес з фармацевтичними препаратами приніс 1,15 мільярдів юанів доходу, що на 8,42% менше, але валова маржа зросла на 0,74 процентних пункти до 61,55%.

Для довгострокового розвитку компанія продовжує інвестувати у розширення виробничих потужностей та цифрову трансформацію. Введені в експлуатацію виробничі бази CDMO та лабораторія у Бостоні (США), запущено пілотний цех біоферментації та виробничу лінію GMP для пептидів, що відкриває нові можливості для зростання. Також компанія активно впроваджує концепцію «безперервного, автоматизованого, цифрового та інтелектуального» виробництва. Платформа AIGC компанії офіційно запущена у квітні 2025 року, вже створено 412 баз знань і 316 агентів, що значно підвищує операційну ефективність. За звітний період чистий грошовий потік від операційної діяльності склав 1,22 мільярдів юанів, що добре співвідноситься з чистим прибутком.

Постійне збільшення інвестицій у R&D

«Інновації як рушій розвитку» — це постійна ідеологія Prolor Pharmaceuticals. У 2025 році компанія продовжила збільшувати витрати на дослідження і розробки, посилюючи технологічну базу та отримуючи перші результати. За період витрати на R&D склали 659 мільйонів юанів, що на 2,79% більше, а частка у доході зросла до 6,74%.

На кінець звітного періоду компанія має 1326 співробітників у сфері R&D, що становить 19,54% від загальної кількості, з них 55 — доктори наук, 559 — магістри. У компанії працюють дослідницькі центри у Хонгдянь, Шанхаї та Бостоні (США), а також створено кілька передових технологічних платформ у галузях хімії, кристалографії, порошкових матеріалів, біотехнологій, ензиматичного каталізу, пептидів і кон’ювань, що забезпечує потужну підтримку для всіх бізнес-напрямків.

За період компанія значно посилила здатність подавати заявки на патенти. Всього отримано 4 дозволи на реєстрацію API в Китаї та за кордоном, зокрема для таких препаратів, як донатініб з тальніном та цефалоспорин Віскі. Донатініб з тальніном є проектом CDMO, що свідчить про швидке перетворення компанії у високорівневий платформний сервіс. Також отримано дозволи на 8 внутрішніх препаратів і 1 препарат, схвалений FDA США. Всі три фази клінічних досліджень ін’єкцій Сімігліту (для зниження ваги та цукрового діабету) завершені. На кінець періоду компанія має 155 активних патентів, з них 144 — винахідницькі.

На перспективу 2026 року Prolor Pharmaceuticals заявляє про намір і далі твердо виконувати місію «створювати технології, служити здоров’ю», посилювати інвестиції у R&D та активно формувати нову якість виробництва. Компанія планує вдосконалювати систему управління високої ефективності, підвищувати операційну ефективність, прискорювати залучення та розвиток кадрів, а також активізувати міжнародну діяльність.

【Джерело: China Securities Journal · Zhongzheng News】