حصلت شركة سافارا إنك. (SVRA) على مراجعة أولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لطلب ترخيص الأدوية البيولوجية الخاص بها Molbreevi، وهو خطوة مهمة لدوائها المستهدف حالة رئوية نادرة، مع توقع قرار بحلول 22 أغسطس. على الرغم من هذا التطور الإيجابي، تشير الشركة حاليًا إلى عدم وجود إيرادات وسلبية في الأرباح لكل سهم، مما يدل على مرحلة ما قبل التسويق مع تحديات مالية. بينما يمتلك المؤسسات حصة كبيرة، فإن مقاييس تقييم سافارا والمبيعات الأخيرة من قبل المطلعين تشير إلى أن المستثمرين يجب أن يتوخوا الحذر، مع مراعاة إمكانات الدواء مقابل المخاطر المالية والقطاعية الكامنة في مجال التكنولوجيا الحيوية.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
FDA تمنح مراجعة ذات أولوية لـ (SVRA) مولبريفي BLA
حصلت شركة سافارا إنك. (SVRA) على مراجعة أولوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لطلب ترخيص الأدوية البيولوجية الخاص بها Molbreevi، وهو خطوة مهمة لدوائها المستهدف حالة رئوية نادرة، مع توقع قرار بحلول 22 أغسطس. على الرغم من هذا التطور الإيجابي، تشير الشركة حاليًا إلى عدم وجود إيرادات وسلبية في الأرباح لكل سهم، مما يدل على مرحلة ما قبل التسويق مع تحديات مالية. بينما يمتلك المؤسسات حصة كبيرة، فإن مقاييس تقييم سافارا والمبيعات الأخيرة من قبل المطلعين تشير إلى أن المستثمرين يجب أن يتوخوا الحذر، مع مراعاة إمكانات الدواء مقابل المخاطر المالية والقطاعية الكامنة في مجال التكنولوجيا الحيوية.