Вітаємо! Гебо Біо та Санофі уклали співпрацю щодо розробки молекулярних гелів-розкладників

Зосереджена на дослідженнях і розробках інноваційних деградаторів молекулярних гелів біотехнологічна компанія Гебо Біо (GluBio Therapeutics) сьогодні оголосила про отримання стратегічного інвестиційного капіталу у розмірі 30 мільйонів доларів США від Санофі (Sanofi). Ці інвестиції підтримають розвиток двох ключових проектів Гебо Біо — GLB-005 і GLB-007, які обидва мають потенціал стати терапіями модифікації захворювань для лікування січкового клітинного захворювання.

Гебо Біо — це біотехнологічна компанія, яка зосереджена на відкритті та розробці нових деградаторів молекулярних гелів, прагнучи вирішити незадоволені медичні потреби у сферах генетичних захворювань, пухлин і аутоімунних хвороб. Компанія просуває системні інновації за допомогою своєї унікальної платформи Glue Degrader Discovery (GDD). Вивчення препаратів GLB-005 спрямоване на вибіркове деградування білка WIZ, тоді як GLB-007 одночасно націлений на білки WIZ і ZBTB7A. За рахунок деградації цих інгібіторів фетального гемоглобіну, ці кандидатні препарати мають потенціал активувати експресію фетального гемоглобіну, що може запропонувати пероральне лікування для пацієнтів із січковим клітинним захворюванням.

За умовами угоди Санофі вже придбала пріоритетні акції новостворених акцій Гебо Біо. Крім того, Гебо Біо надала Санофі пріоритетне право переговорів (ROFN) щодо укладення ексклюзивної ліцензії для досліджень, розробки, виробництва та комерціалізації потенційних препаратів GLB-005 і GLB-007. Початкові клінічні дослідження цих продуктів планується розпочати не раніше кінця 2026 року.

Молекулярні деградатори гелів мають великий потенціал, інтегрована платформа прискорює розробку нових ліків

Молекулярні деградатори гелів — це нова терапевтична стратегія, яка за допомогою модуляції взаємодій між певними білками пропонує нові рішення для цільової терапії, що важко досягається традиційними методами.

Як важлива частина терапії деградації білків (TPD), молекулярні деградатори гелів здатні зв’язуватися з E3-ланцюговими ферментами уроподібної системи, викликаючи їх конформаційні зміни та дозволяючи ідентифікувати нові цільові білки. Потім E3-ланцюгові ферменти додають до цільового білка мітки уроподібної системи, що сприяє його деградації. Ці молекули мають потенціал не лише ефективно впливати на “нелікувані” традиційні цілі, але й регулювати відповідні сигнальні шляхи — пригнічуючи або активуючи їх, відкриваючи нові шляхи для лікування різних захворювань. За даними відкритих джерел, наразі у світі ведуться клінічні дослідження десятків молекулярних деградаторів гелів, що охоплюють онкологію, аутоімунні захворювання, нервові хвороби та інші сфери.

Попри великий потенціал, відкриття, розробка і виробництво молекулярних деградаторів гелів стикаються з численними викликами. Щоб максимально розкрити їх лікувальний потенціал, необхідна скоординована робота інноваційної екосистеми. Як глобальний рушій інновацій у фармацевтиці, компанія WuXi AppTec (603259) глибоко залучена у весь процес від концепції до промислового перетворення TPD-терапій, включаючи молекулярні гелі. Компанія не лише стала свідком швидкого розвитку сфери TPD, але й завдяки інтегрованій платформі CRDMO, що охоплює весь цикл — від відкриття до розробки і виробництва — постійно підтримує глобальних партнерів у створенні лікарських засобів.

З огляду на появу нових механізмів деградації, таких як молекулярні деградатори гелів і білкові цільові гібриди, WuXi AppTec заздалегідь розробила відповідні можливості та технологічні платформи, створивши комплексну TPD-платформу, що підтримує ефективне просування препаратів від ранніх досліджень до клінічних стадій. Зі зростанням кількості нових технологій цільової деградації білків, компанія швидко розширює свої можливості, охоплюючи основні типи молекул, такі як молекулярні гелі, білкові деградатори, AUTAC, LYTAC, DUBTAC, RIBOTAC, PHICS і DAC.

“Досягнення Гебо Біо у цій галузі ще раз підтверджує величезний потенціал терапій деградації білків, таких як молекулярні гелі, у лікуванні захворювань і дає нові надії пацієнтам,” — зазначив виконавчий віце-президент WuXi AppTec, керівник Allpharm, доктор Фу Сяоюнь. “У процесі постійних наукових інновацій, що приносять користь пацієнтам, WuXi AppTec і надалі буде використовувати інтегровану платформу CRDMO для тісної співпраці з глобальними партнерами, прискорюючи розробку та виробництво інноваційних препаратів, включаючи молекулярні гелі, і сприяючи швидшому впровадженню наукових досягнень у клінічну практику для глобальних пацієнтів.”