Лекарственная терапия Ascendis Pharma (ASND) для педиатрической ахондроплазии только что столкнулась с регуляторными препятствиями, но это может быть не так уж плохо. FDA продлило срок принятия решения по TransCon CNP (также называемому Navepegritide) с 30 ноября 2025 года до 28 февраля 2026 года, предоставив себе три дополнительных месяца для оценки данных после выхода на рынок, представленных компанией в начале ноября.
Почему задержка важна
Продление срока говорит о том, что FDA серьезно рассматривает вопросы безопасности и эффективности. Когда регуляторы запрашивают больше времени, а не отклоняют заявку сразу, это обычно означает, что она все еще находится в активном рассмотрении. Ascendis предоставила дополнительные документы 5 ноября, и агентство нуждалось в дополнительном времени, чтобы правильно их оценить.
Контекст заболевания
Ахондроплазия — редкое генетическое нарушение, затрагивающее более 250 000 человек по всему миру. Помимо очевидных скелетных проблем — непропорционально низкий рост и аномальное развитие костей — состояние может вызывать серьезные осложнения: мышечную слабость, неврологические проблемы и кардиореспираторные нарушения, которые значительно влияют на качество жизни у педиатрических пациентов.
Потенциальное преимущество TransCon CNP
Здесь важна конструкция терапии: TransCon CNP — это про-препарат C-тип натриуретического пептида (CNP), разработанный для однократных еженедельных подкожных инъекций. Для пациентов и семей, управляющих хроническим состоянием, еженедельное дозирование по сравнению с ежедневным может означать лучшую приверженность лечению и меньшую нагрузку от инъекций — значимое отличие в реальном опыте лечения.
Кандидат предназначен для эффективности, безопасности и переносимости при одобрении, предлагая альтернативный подход в условиях ограниченного спектра лечения для этой педиатрической популяции.
Реакция рынка
Акции ASND колебались в диапазоне от $118.03 до $223.18 за последний год. Во вторник цена закрытия снизилась на 2.38% и составила $206.65, что, вероятно, отражает объявление о задержке. Инвесторы теперь получат более двух месяцев, чтобы понять, что означает продленный срок для шансов одобрения.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Лечение ахондроплазии: борьба за лидерство усиливается — FDA переносит рассмотрение TransCon CNP на конец февраля
Лекарственная терапия Ascendis Pharma (ASND) для педиатрической ахондроплазии только что столкнулась с регуляторными препятствиями, но это может быть не так уж плохо. FDA продлило срок принятия решения по TransCon CNP (также называемому Navepegritide) с 30 ноября 2025 года до 28 февраля 2026 года, предоставив себе три дополнительных месяца для оценки данных после выхода на рынок, представленных компанией в начале ноября.
Почему задержка важна
Продление срока говорит о том, что FDA серьезно рассматривает вопросы безопасности и эффективности. Когда регуляторы запрашивают больше времени, а не отклоняют заявку сразу, это обычно означает, что она все еще находится в активном рассмотрении. Ascendis предоставила дополнительные документы 5 ноября, и агентство нуждалось в дополнительном времени, чтобы правильно их оценить.
Контекст заболевания
Ахондроплазия — редкое генетическое нарушение, затрагивающее более 250 000 человек по всему миру. Помимо очевидных скелетных проблем — непропорционально низкий рост и аномальное развитие костей — состояние может вызывать серьезные осложнения: мышечную слабость, неврологические проблемы и кардиореспираторные нарушения, которые значительно влияют на качество жизни у педиатрических пациентов.
Потенциальное преимущество TransCon CNP
Здесь важна конструкция терапии: TransCon CNP — это про-препарат C-тип натриуретического пептида (CNP), разработанный для однократных еженедельных подкожных инъекций. Для пациентов и семей, управляющих хроническим состоянием, еженедельное дозирование по сравнению с ежедневным может означать лучшую приверженность лечению и меньшую нагрузку от инъекций — значимое отличие в реальном опыте лечения.
Кандидат предназначен для эффективности, безопасности и переносимости при одобрении, предлагая альтернативный подход в условиях ограниченного спектра лечения для этой педиатрической популяции.
Реакция рынка
Акции ASND колебались в диапазоне от $118.03 до $223.18 за последний год. Во вторник цена закрытия снизилась на 2.38% и составила $206.65, что, вероятно, отражает объявление о задержке. Инвесторы теперь получат более двух месяцев, чтобы понять, что означает продленный срок для шансов одобрения.