شركة AbbVie تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على مزيج Venclexta-acalabrutinib في علاج أولي لسرطان الدم اللمفاوي المزمن

robot
إنشاء الملخص قيد التقدم

أعلنت شركة AbbVie أن إدارة الغذاء والدواء (FDA) قد وافقت على نظام العلاج المشترك لدواء Venclexta (فينتوكلاكس) وAcalabrutinib لعلاج البالغين غير المعالجين سابقًا من سرطان الدم اللمفاوي المزمن (CLL). يوسع هذا الموافقة الخيارات العلاجية للمرضى الذين يقاتلون هذا النوع من سرطان الدم في المرحلة الأولى.

شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
  • أعجبني
  • تعليق
  • إعادة النشر
  • مشاركة
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات
  • Gate Fun الساخن

    عرض المزيد
  • القيمة السوقية:$2.34Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.34Kعدد الحائزين:1
    0.00%
  • القيمة السوقية:$2.39Kعدد الحائزين:2
    0.14%
  • القيمة السوقية:$0.1عدد الحائزين:1
    0.00%
  • تثبيت