هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مع موزع البيان الصحفي مباشرة لأي استفسارات.

شركة داين ثيرابيوتكس تعلن عن عروض تقديمية قادمة عبر خط أنابيب الأمراض العصبية العضلية في مؤتمر MDA السريري والعلمي لعام 2026

شركة داين ثيرابيوتكس، المحدودة

الاثنين، 23 فبراير 2026 الساعة 6:00 صباحًا بتوقيت غرينتش+9 قراءة لمدة 6 دقائق

في هذا المقال:

DYN

-2.43%

شركة داين ثيرابيوتكس، المحدودة

• ملصق متأخر يتضمن نتائج جديدة إيجابية لوظائف القلب والجهاز التنفسي من تجربة DELIVER لعقار ز-روستوديرسين في DMD -

• عرض شفوي حول تصميم تجربة المرحلة 3 لعقار ز-بازيفارسن في DM1 -

• خمس عروض تقديمية إجمالًا عبر ثلاث أمراض عصبية عضلية تُظهر قوة خط أنابيب داين استنادًا إلى منصة FORCE™ المعتمدة سريريًا -

وولثام، ماساتشوستس، 22 فبراير 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة داين ثيرابيوتكس، المحدودة (ناسداك: DYN)، شركة في مرحلة سريرية تركز على تحسين الوظائف للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية ناتجة عن جينات، اليوم عن تقديم خمس عروض، بما في ذلك ثلاث عروض شفوية، تبرز برامج الشركة لعلاج ضمور العضلات الدوشيني (DMD)، والضمور العضلي الطولي من نوع 1 (DM1)، ومرض بومبي، والتي ستُعرض في مؤتمر جمعية الضمور العضلي لعام 2026 (MDA) الذي يُعقد في الفترة من 8 إلى 11 مارس 2026 في أورلاندو، فلوريدا، وعن بعد.

“في نهاية العام الماضي، قدمنا نتائج إيجابية للمرحلة الأولى من تجربة DELIVER في DMD، والتي أظهرت مدى غير مسبوق من الاتساع والمتانة في تحسين الوظائف عبر مجموعات عضلات الأطراف العلوية والسفلية والجذع والرئة. نحن متحمسون لبناء على تلك النتائج من خلال عرض بيانات طويلة الأمد تظهر إمكانية الحفاظ على وظيفة القلب والجهاز التنفسي،” قال جون كوكس، رئيس الشركة والمدير التنفيذي. “هذه البيانات السريرية توفر مزيدًا من التحقق من منصة FORCE™ الخاصة بنا وإمكانيتها لتكون الأفضل في فئتها في توصيل حمولة علاجية عبر الأنسجة ذات الصلة لتعزيز التحسن الوظيفي للمرضى الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية. تُستخدم نفس المنصة أيضًا في برامج خط أنابيبنا الأخرى، ونحن متحمسون أيضًا لعرض تصميم تجربة المرحلة 3 القوية لعقار ز-بازيفارسن في DM1، والذي نعتقد أنه سيكون مميزًا، بالإضافة إلى بيانات قبل سريرية إضافية لبرنامجنا في مرض بومبي.”

ستشمل عروض داين وملصقاتها في مؤتمر MDA السريري والعلمي لعام 2026:

• تحليلات جديدة لنتائج تجربة DELIVER لعقار زيلسيمنت روستوديرسين (ز-روستوديرسين، المعروف أيضًا باسم DYNE-251) في DMD القابل للتجاوز بواسطة إكسون 51.

• تصميم تجربة سريرية من المرحلة 3 لتقييم زيلسيمنت بازيفارسن (ز-بازيفارسن، المعروف أيضًا باسم DYNE-101) في DM1.

• بيانات قبل سريرية جديدة لعقار DYNE-401، مرشح المنتج الخاص بشركة داين الذي يُطور للأشخاص الذين يعانون من مرض بومبي، والتي تظهر إمكانية تحسين الوظائف مع جرعات غير متكررة.

العروض الشفوية:

عنوان الملخص: ز-روستوديرسين زاد بشكل كبير من مستويات بروتين الديستروفين وأدى إلى تحسين وظيفي في مقاييس سريرية في تجربة DELIVER
تاريخ ووقت العرض: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 12:45 ظهرًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
المقدم: كيفن فليانيغان، دكتور في الطب، مدير مركز العلاج الجيني، معهد أبيجيل ويكسنر للأبحاث بمستشفى الأطفال الوطني في كولومبوس، أوهايو، وباحث رئيسي في تجربة DELIVER

تستمر القصة

عنوان الملخص: تجربة عالمية من المرحلة 3 لتقييم فعالية وسلامة ز-بازيفارسن في الضمور العضلي الطولي من نوع 1
تاريخ ووقت العرض: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
المقدم: دوغ كير، دكتور في الطب، دكتوراه في الطب، ماجستير إدارة الأعمال، المدير الطبي لشركة داين ثيرابيوتكس

عنوان الملخص: DYNE-401 يُظهر إمكانية لمعالجة مرض بومبي بجرعات منخفضة وغير متكررة
تاريخ ووقت العرض: الأربعاء، 11 مارس، الساعة 11:15 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة
المقدم: تايلر بيكاريو، دكتور في العلوم، مدير الأبحاث، داين ثيرابيوتكس

كل عرض شفوي يترافق معه ملصق سيكون متاحًا خلال جلسات الملصقات يوم الثلاثاء، 10 مارس، في قاعة المعرض بالمؤتمر.

عروض الملصقات:

متأخر: ز-روستوديرسين أدى إلى اتجاهات في التحسن طويل الأمد في النتائج السريرية بما في ذلك وظيفة القلب والجهاز التنفسي: بيانات إضافية من DELIVER

عرض خاص: ز-بازيفارسن يستهدف السبب الأساسي للضمور العضلي الطولي من نوع 1 لتمكين تحسين وظيفي في تجربة ACHIEVE من المرحلة 1/2

• تم تقديم هذه النتائج سابقًا في المؤتمر الدولي الثلاثين للجمعية العالمية للعضلات (WMS) في أكتوبر 2025.

ستكون عروض الملصقات المذكورة أعلاه متاحة خلال جلسات الملصقات يومي الثلاثاء 10 مارس والاثنين 9 مارس، على التوالي، في قاعة المعرض بالمؤتمر.

بالإضافة إلى ذلك، ستُعقد ندوة بعنوان “التحسين الوظيفي: تجاوز الديستروفين في DMD” في 9 مارس الساعة 7:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

جميع عروض الملصقات ستكون متاحة في قسم المنشورات العلمية والعروض التقديمية على موقع داين الإلكتروني يوم الأحد، 8 مارس، الساعة 6:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. ستكون شرائح العروض الشفوية وندوة داين متاحة على الموقع الإلكتروني للشركة عند بداية كل عرض.

عن داين ثيرابيوتكس

تركز داين ثيرابيوتكس على تقديم تحسين وظيفي للأشخاص الذين يعانون من أمراض عصبية عضلية ناتجة عن جينات. نحن نطور علاجات تستهدف العضلات والجهاز العصبي المركزي لمعالجة السبب الجذري للمرض. تتقدم الشركة في برامج سريرية لضمور العضلات الدوشيني (DMD) والضمور العضلي الطولي من نوع 1 (DM1)، بالإضافة إلى برامج قبل سريرية لمرض فاشيوسكابولوهوميرال (FSHD) ومرض بومبي. في داين، نحن في مهمة لتقديم تحسين وظيفي للأفراد والأسر والمجتمعات. تعرف على المزيد على https://www.dyne-tx.com/, وتابعنا على X، لينكدإن وفيسبوك.

بيانات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تنطوي على مخاطر وعدم يقين كبيرة. جميع البيانات، بخلاف البيانات التاريخية، الواردة في هذا البيان، بما في ذلك البيانات المتعلقة باستراتيجية داين، العمليات المستقبلية، الآفاق والخطط، أهداف الإدارة، إمكانات منصة FORCE™، والإمكانات العلاجية لعقار ز-روستوديرسين (ز-روستوديرسين، المعروف أيضًا باسم DYNE-251)، ز-بازيفارسن (ز-بازيفارسن، المعروف أيضًا باسم DYNE-101)، وDYNE-401، تعتبر بيانات تطلعية بموجب قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. الكلمات “يتوقع”، “يعتقد”، “يستمر”، “قد”، “يقدر”، “يتوقع”، “ينوي”، “قد”، “ربما”، “هدف”، “جارٍ”، “خطة”، “يتنبأ”، “مشروع”، “إمكان”، “يجب”، “سوف”، أو “سي”، أو النفي لهذه المصطلحات، أو مصطلحات مماثلة، تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية، على الرغم من أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات. قد لا تحقق داين فعليًا الخطط أو النوايا أو التوقعات التي تم الكشف عنها في هذه البيانات، ويجب عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات. يمكن أن تختلف النتائج أو الأحداث الفعلية بشكل كبير عن الخطط أو النوايا أو التوقعات بسبب عوامل مهمة، بما في ذلك: عدم اليقين في تحديد وتطوير مرشحي المنتجات، بما في ذلك بدء وإكمال الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية؛ عدم اليقين بشأن توفر ونتائج الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية؛ توقيت قدرة داين على تسجيل المرضى في التجارب السريرية؛ ما إذا كانت نتائج الدراسات قبل السريرية والبيانات الأولية من التجارب السريرية المبكرة ستكون تنبئية للنتائج النهائية أو التجارب المستقبلية أو الأداء على المدى الطويل؛ عدم اليقين في تفسير إدارة الغذاء والدواء وغيرها من السلطات التنظيمية لبيانات تجارب داين السريرية وقبول برامج داين السريرية وعملية الموافقة التنظيمية، بما في ذلك توفر مسارات الموافقة المعجلة؛ ما إذا كانت موارد داين النقدية ستكون كافية لتمويل نفقاتها التشغيلية المتوقعة وغير المتوقعة ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ بالإضافة إلى المخاطر وعدم اليقين المحددة في ملفات داين مع لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC)، بما في ذلك أحدث نموذج 10-Q للشركة وفي الملفات اللاحقة التي قد تقدمها داين إلى SEC. علاوة على ذلك، تمثل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان وجهات نظر داين اعتبارًا من تاريخ إصدار هذا البيان. تتوقع داين أن تؤدي الأحداث والتطورات اللاحقة إلى تغيير وجهات نظرها. ومع ذلك، قد تختار داين تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت لاحق، وتنصل صراحةً من أي التزام للقيام بذلك. لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية على أنها تمثل وجهات نظر داين اعتبارًا من أي تاريخ لاحق لتاريخ إصدار هذا البيان.

جهات الاتصال:

المستثمرون
ميا توبياس
ir@dyne-tx.com
781-317-0353

وسائل الإعلام
ستاسي نارتكر
snartker@dyne-tx.com
781-317-1938