شركة ADC Therapeutics (ADCT) ستقدم إحاطة شاملة للمستثمرين صباح اليوم في الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، مع التركيز على أحدث التطورات من تجربتها LOTIS-7—وهي دراسة مفتوحة من المرحلة 1b حول العلاجات المركبة لمرض اللمفوما من نوع B الخلوي المنتشر المقاوم للعلاج.
تصميم التجربة وتركيبات الأدوية
تدرس دراسة LOTIS-7 عدة تركيبات علاجية تركز على ZYNLONTA، وهو مركب الأجسام المضادة والدواء المملوك للشركة. تشمل التركيبات الأساسية التي يتم تقييمها ZYNLONTA مع COLUMVI من شركة Roche، بالإضافة إلى نظامين آخرين: ZYNLONTA مع polatuzumab vedotin و ZYNLONTA مع mosunetuzumab. تهدف التجربة إلى تحديد سلامة وفعالية العلاج في المرضى الذين فشلوا في الخيارات العلاجية السابقة.
بيانات سريرية مثيرة للإعجاب من EHA 2025
كشفت النتائج الأخيرة التي تم عرضها في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأمراض الدموية 2025 في يونيو عن أدلة قوية على فعالية تركيبة ZYNLONTA مع COLUMVI. من بين 30 مريضًا يعانون من اللمفوما من نوع B المنتشرة أو المقاومة، حققت النهج المزدوج نسبة استجابة إجمالية بلغت 93.3%، مع تحقيق 86.7% من المرضى للشفاء التام. تشير مقاييس الاستجابة هذه إلى إمكانات سريرية كبيرة في فئة المرضى التي تعتبر عادة صعبة العلاج.
استجابة السوق
ترجمت الزخم الإيجابي للتجربة على الفور إلى أداء السوق، حيث أغلق سهم ADCT جلسة الثلاثاء عند 4.60 دولارات، محققًا زيادة بنسبة 8.49%. يعكس تحرك السهم تفاؤل المستثمرين بشأن التقدم السريري والإمكانات التجارية المحتملة لمنصة ZYNLONTA في الأورام الدموية.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
ZYNLONTA تظهر نتائج سريرية قوية في تجربة LOTIS-7؛ أسهم ADC Therapeutics ترتفع
شركة ADC Therapeutics (ADCT) ستقدم إحاطة شاملة للمستثمرين صباح اليوم في الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، مع التركيز على أحدث التطورات من تجربتها LOTIS-7—وهي دراسة مفتوحة من المرحلة 1b حول العلاجات المركبة لمرض اللمفوما من نوع B الخلوي المنتشر المقاوم للعلاج.
تصميم التجربة وتركيبات الأدوية
تدرس دراسة LOTIS-7 عدة تركيبات علاجية تركز على ZYNLONTA، وهو مركب الأجسام المضادة والدواء المملوك للشركة. تشمل التركيبات الأساسية التي يتم تقييمها ZYNLONTA مع COLUMVI من شركة Roche، بالإضافة إلى نظامين آخرين: ZYNLONTA مع polatuzumab vedotin و ZYNLONTA مع mosunetuzumab. تهدف التجربة إلى تحديد سلامة وفعالية العلاج في المرضى الذين فشلوا في الخيارات العلاجية السابقة.
بيانات سريرية مثيرة للإعجاب من EHA 2025
كشفت النتائج الأخيرة التي تم عرضها في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأمراض الدموية 2025 في يونيو عن أدلة قوية على فعالية تركيبة ZYNLONTA مع COLUMVI. من بين 30 مريضًا يعانون من اللمفوما من نوع B المنتشرة أو المقاومة، حققت النهج المزدوج نسبة استجابة إجمالية بلغت 93.3%، مع تحقيق 86.7% من المرضى للشفاء التام. تشير مقاييس الاستجابة هذه إلى إمكانات سريرية كبيرة في فئة المرضى التي تعتبر عادة صعبة العلاج.
استجابة السوق
ترجمت الزخم الإيجابي للتجربة على الفور إلى أداء السوق، حيث أغلق سهم ADCT جلسة الثلاثاء عند 4.60 دولارات، محققًا زيادة بنسبة 8.49%. يعكس تحرك السهم تفاؤل المستثمرين بشأن التقدم السريري والإمكانات التجارية المحتملة لمنصة ZYNLONTA في الأورام الدموية.