اختراق البيانات طويلة الأمد لـ Zorevunersen يحقق إنجازًا رئيسيًا في علاج متلازمة درافيت

شركة ستوك ثيرابيوتكس وبيوجين كشفتا عن أدلة طويلة الأمد مقنعة من تجربتهما المرحلة 1/2a والدراسة المفتوحة اللاحقة، والتي تظهر التأثير العلاجي المستدام لزوريفونيرسن في إدارة متلازمة درافيت — وهي شكل شديد وخطير من الصرع عند الأطفال يتميز بنوبات متكررة ومقاومة للعلاج.

النتائج السريرية تظهر فوائد مستدامة عبر نتائج متعددة

عند دمجه مع أدوية الصرع التقليدية، قدم زوريفونيرسن تقليلًا ملحوظًا في تكرار النوبات مع زيادة عدد الأيام الخالية من النوبات بين المشاركين في التجربة. بالإضافة إلى السيطرة على النوبات، أظهر العلاج تحسينات قابلة للقياس في الوظيفة الإدراكية، العلامات السلوكية، وجودة حياة المرضى اليومية — وهي نتائج تتجاوز بكثير مقاييس النوبات التقليدية في علاج الصرع عند الأطفال.

متلازمة درافيت: لماذا يهم هذا العلاج

تمثل متلازمة درافيت أحد أصعب أشكال الصرع المبكر، والتي تظهر عادةً خلال الرضاعة وغالبًا ما تكون مقاومة لعدة أدوية مضادة للصرع. الطبيعة التدريجية للحالة تؤدي غالبًا إلى تأخر في النمو وتقليل متوسط العمر المتوقع، مما يجعل الخيارات العلاجية الجديدة ضرورية للمرضى والعائلات المتأثرة.

الاعتراف في مؤتمر طبي رئيسي

تم تقديم هذه النتائج في اجتماع الجمعية الأمريكية للصرع لعام 2025 الذي عقد في أتلانتا، جورجيا، مما يضع عمل الشركتين ضمن النقاش الأوسع حول العلاجات الناشئة للحالات العصبية النادرة. تدعم البيانات إمكانيات زوريفونيرسن كعلاج مساعد في هذه الفئة السكانية التي كانت صعبة العلاج تاريخيًا.

يؤكد العرض التقديمي على المشهد المتطور لنهج الطب الدقيق في علاج اضطرابات النوبات النادرة، مع بيانات السلامة والفعالية على المدى الطويل التي توفر إرشادات مهمة لمسارات التطوير السريري في المستقبل.